Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5954 результатов
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Метод использует энергию света для подавления инфекции и дает новую надежду на сохранение зрения».... своему таргетному действию и двойным преимуществам представляет собой значительный прогресс в офтальмологии, открывая более светлое будущее для тех, кто борется с этим тяжелым заболеванием»....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
После одобрения Комитетом по мониторингу данных ожидается начало этапа педиатрической дозировки во втором квартале 2026 года.... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
Изначально слияние, объявленное в марте 2025 года, включало роботизированную лазерную систему для лечения катаракты ALLY, собственную технологию программного обеспечения Streamline компании LENSAR и устаревшую... Целями были LENSAR, STAAR и LumiThera, а также была получена контрольная доля в Aurion Biotech....
Статья Коррекция зрения у работниц текстильной и швейной промышленности приносит миллиарды долларов странам с низким уровнем дохода
: «Много лет существует интерес к программам по коррекции зрения для швейной промышленности, и по понятным причинам: этот сектор вносит огромный вклад в экономику многих стран и предлагает уникальные возможности... Исследование включало скрининг зрения, подбор очков для коррекции ближнего зрения и рекомендации по их ношению; стоимость очков для каждого работника составляла около 10 долларов США....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... Ключевые показатели эффективности Основными показателями эффективности являлись доля пациентов с подтвержденным прогрессированием миопии более чем на 0,75 дптр через 36 месяцев согласно рекомендациям FDA...
Статья Дефекты сердечной перегородки как возможные предикторы офтальмологической коморбидности у детей с синдромом Дауна
Доктор Каис Дихан (Qais Dihan, MD) и его коллеги сообщили, что наличие дефектов сердечной перегородки может служить биомаркером стратификации риска для определения необходимости офтальмологического скрининга... в Бостоне с 18 по 22 марта....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Тест-ретестовая надежность для MLSDT превысила 0,50, что соответствует общепринятым порогам умеренной надежности в исследованиях ранней стадии валидации.... для придания светочувствительности биполярным клеткам сетчатки....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата.... технологии электро-трансфекции, и профессор Кристоф Шик, доктор медицинских наук, специалист отдела офтальмологии CHU Гренобль Альпы....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией.... По словам Джозефа Макклеллана, главного научного и технического директора компании Alvotech, своевременное получение эффективных препаратов крайне важно для пациентов с заболеваниями сетчатки....
Статья Анализ распространенности глаукомы среди взрослого населения США: данные 2022 года
Эти данные оказались более полными по сравнению со статистикой 2016 года, которая охватывала только взрослых старше 40 лет и не учитывала степень зрительных нарушений.... По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), значительная часть пациентов не подозревает о наличии болезни из-за бессимптомного прогрессирования....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Данные исследования LUCIA Исследование LUCIA разработано для оценки безопасности, эффективности и гибкости дозирования Duravyu.... Цель по набору: приблизительно 400 пациентов в каждом исследовании по всему миру....
Статья В Калифорнии принят закон о расширении клинических полномочий оптометристов
Новые правила для оптометрических и медицинских ассистентов Устанавливаются новые правила для оптометрических и медицинских ассистентов, включая запрет на проведение субъективной рефракции ассистентами... Также значительно увеличены штрафы для крупных компаний, продолжающих нарушать закон. Закон вступил в силу 1 января 2022 года....
Статья Взаимосвязь артериального давления и внутриглазного давления как фактор риска глаукомы
Пациентам следует тесно сотрудничать с терапевтами и кардиологами для оптимизации контроля АД.... Сотрудничество с пациентами для управления как офтальмологическим, так и системным здоровьем необходимо для предотвращения потери зрения вследствие глаукомы....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Грант NIH/NEI предназначен для поддержки открытого клинического исследования с участием пациентов с промежуточной сухой формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) в США, включая тех, кто участвовал... В пресс-релизе компании доктор медицинских наук, доктор философии Элеонора Лад (Eleonora Lad), вице-председатель по клиническим исследованиям в офтальмологии Медицинской школы Университета Дьюка, отметила...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Поскольку оба ключевых исследования продолжают опережать наши временные графики, мы ожидаем основные данные по LUGANO в середине 2026 года, а по LUCIA — во второй половине 2026 года».... по сравнению с исходным уровнем....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
К следующим поколениям нейропротекторов для сетчатки Лаборатория Сварупа в настоящее время разрабатывает новые, более мощные соединения на основе резерпина, предназначенные для лечения дистрофий сетчатки... Хотя резерпин больше не используется для лечения повышенного артериального давления из-за побочных эффектов, внутриглазные дозы, необходимые для защиты сетчатки, будут очень низкими, что минимизирует системный...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Мнение руководства Шарлотт Фелпс (Charlotte Phelps), генеральный директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая... Мы рады предложить это новое решение для пациентов с синдромом «сухого глаза» и медицинским специалистам по всей Европе и с нетерпением ждем предстоящего запуска»....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
по врожденному амаврозу Лебера типа 1 (LCA1).... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В исследовании использовался двойной подход к сбору данных: ретроспективный сбор существующих данных пациентов, получавших PBM каждые 4–6 месяцев в течение трех лет, и проспективное наблюдение для получения... Роль Duke Reading Center Независимый центр оценки изображений Duke Reading Center был выбран для анализа данных реального использования системы Valeda. Доктор Гленн Яффе (Dr....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна... Джордж Маграт (George Magrath), MD, MS, генеральный директор Ocuphire, отметил: «Соглашение по SPA с FDA определяет чёткий регуляторный путь для офтальмологического раствора фентоламина у пациентов с плохим...
Товары
Товар Паралитическое косоглазие: клиника, диагностика, лечение
В монографии представлена комплексная система леч…
Товар Формирование и течение близорукости у взрослых. Монография
С.Л..Шаповалов, Т.И.Милявская., С.А.Игнатьев Осно…
