Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3948 результатов
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
В период от 2 до 7 недель после лечения заболевание реактивировалось у пяти детей (45%) в форме РН 2 типа, и этим детям была проведена лазерная фотокоагуляция сетчатки»....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Пигментный ретинит остается одной из ведущих причин наследственной слепоты, а терапевтические возможности для пациентов с поздней стадией заболевания ограничены.... Для большинства пациентов лечение является поддерживающим, включающим реабилитацию при слабовидении и мониторинг осложнений, таких как кистозный макулярный отек....
Статья Открытоугольная глаукома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
На ранних стадиях заболевания заметные симптомы могут отсутствовать.... Контроль соматических заболеваний Определенные заболевания, такие как сахарный диабет и артериальная гипертензия, могут повышать риск развития POAG....
Ответ Расскажите о своих докторах!
При многих заболеваниях макулярной области заболевания имеют прогрессирующий характер со временем становится все хуже и хуже.. и лечение порой проводится для остановки процесса чтобы за долгие годы потом... был максимально меньшим риск прогрессирования заболевания.. и в лучшем случае чего очень желает хирург и ожидает пациент улучшения зрения....
Статья Хламидийная инфекция глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Хламидийная инфекция глаз, обусловленная бактерией Chlamydia trachomatis , представляет собой инфекционное заболевание, поражающее конъюнктивальные оболочки глаза.... Плановые контрольные визиты необходимы для мониторинга эффективности лечения и раннего выявления возможного рецидива....
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Понимание этиологии заболевания имеет ключевое значение для терапии, хотя точные причины остаются неизвестными.... Это хроническое воспалительное заболевание, связанное с индивидуальными генетическими и экологическими факторами....
Статья Эндокринная офтальмопатия (тиреоидная болезнь глаз): клинические аспекты, диагностика и терапия
Направление к окулопластическому хирургу или нейроофтальмологу может помочь выявить заболевание на ранней стадии.... Лелли советует клиницистам, у которых есть пациенты с болезнью Грейвса или тиреоидным заболеванием, обращать внимание на признаки и симптомы ЭОП....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
медикаментов США (FDA) одобрило заявку нового лекарственного препарата компании Glaukos — Epioxa HD / Epioxa, впервые предоставив пациентам эффективный и безболезненный метод коррекции прогрессирующего заболевания...
Статья От осознания к действию: оптимизация здоровья глазной поверхности при глаукоме
Тщательный мониторинг необходим даже после достижения успешного контроля ВГД.... Это может привести к повышению ВГД, неудаче хирургического вмешательства и ухудшению заболевания....
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
генетического исследования катаракты ученые из Исследовательского института медицинских исследований QIMR Berghofer идентифицировали 101 генетическую область, ассоциированную с повышенным риском развития заболевания...
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Это связано как с его редкостью, так и с тем, что симптомы часто приписываются другим, более распространенным заболеваниям.... Данные от бессимптомных участников исследования могли содержать ценную информацию о триггерах клинических проявлений заболевания....
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии
Среди подгруппы пациентов с уже существующей ДР не обнаружено повышения риска прогрессирования заболевания до пролиферативной формы или макулярного отека.... Эти данные подчеркивают сложный профиль эффективности РГП-1 РА в контексте лечения заболеваний глаз у пациентов с СД II типа....
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Отнесенное к группе митохондриальных миопатий,заболевание обусловлено аномалиями митохондрий — внутриклеточных структур,ответственных за выработку энергии.... Ранняя диагностика,регулярный мониторинг осложнений и персонализированные стратегии ведения могут значительно улучшить качество жизни....
Специалист Ермилов Виктор Владимирович
патология глаза, (амилоидоз, опухоли, патоморфология старческих заболеваний глаза), член Волгоградского общества патологов, член правления научного Всероссийского общества геронтологов доктор медицинских...
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
Статус ODD присваивается терапии редких заболеваний с числом пациентов менее 50 000 в Японии и обеспечивает ускоренную разработку и регуляторную поддержку.... На тот момент в Японии насчитывалось около 35 000 человек с тиреоидной офтальмопатией — аутоиммунным заболеванием, приводящим к воспалению и повреждению тканей глаза....
Организация Офтальмологическая служба ЦЭЛТ
Доп. инфо: Диагностика, лечение (лазерное и хирургическое) офтальмологических заболеваний. Амбулаторно и стационарно....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Д-р Kirn подчеркнул потенциал 4D-150 изменить существующую парадигму лечения пациентов с высокой активностью заболевания и высокой нагрузкой терапии.... Главный медицинский директор 4DMT д-р Robert Kim отметил дифференцированный профиль продукта, показанный у пациентов с тяжелым течением заболевания и высокой терапевтической нагрузкой....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Товары
Товар Современные аспекты диагностики, лечения и организации высокотехнологичной офтальмологической помощи
В книге представлены результаты собственных иссле…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…