Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 3938 результатов

Статья Получение Palatin Technologies выплаты в размере $6,5 млн по достижению значимого этапа в сотрудничестве с Boehringer Ingelheim

Достижение данного этапа знаменует значительный прогресс в разработке методов лечения заболеваний сетчатки, включая диабетическую ретинопатию (ДР) и диабетический макулярный отек (ДМО).... активацию меланокортинового рецептора (MCR), который играет ключевую роль в регуляции воспалительных процессов, иммунного ответа и метаболизма — факторов, критически важных для развития различных заболеваний...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,51
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита

О пигментном ретините Пигментный ретинит (RP) — это группа генетических заболеваний, влияющих на способность сетчатки реагировать на свет, что вызывает медленную, но прогрессирующую потерю зрения.... Заболевание возникает из-за мутаций в одном из многих генов, отвечающих за правильную функцию сетчатки, поражая фоторецепторы или пигментный эпителий сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,51
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... Atsena сохранит все права на ваучер приоритетного рассмотрения заявки на препарат для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher), который может быть выдан...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,47
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)

Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных заболеваний...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,45
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации

В ходе исследования также были подтверждены преимущества в плане замедления прогрессирования заболевания: у меньшего числа глаз, получавших PBM, развилась новая географическая атрофия (ГА).... школы Университета Дьюка, отметила: «В настоящее время одобренные методы лечения сухой формы ВМД ограничены дорогостоящими инвазивными интравитреальными инъекциями, нацеленными на поздние стадии заболевания...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,45
Статья Опубликован массив данных, готовый для ИИ-анализа в рамках исследования диабета 2 типа

Массив данных охватывает показатели участников — от здоровых людей до пациентов на различных стадиях заболевания.... Полученные данные могут привести к инновациям в предотвращении осложнений диабета, включая диабетические заболевания глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,45
Статья В Калифорнии принят закон о расширении клинических полномочий оптометристов

Закон AB 407: расширение терапии неонкологических заболеваний переднего сегмента глаза Администрация губернатора уточнила, что законопроект AB 407, внесенный членами ассамблеи Руди Саласом-младшим и Эваном... Документ исключает прежний рестриктивный перечень разрешенных лекарственных средств и клинических состояний, вместо этого разрешая лечение всех неонкологических заболеваний переднего сегмента глаза с некоторыми...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,45
Специалист Кирилличев Александр Иванович

офтальмоонкология и повреждения органа зрения, Председатель правления Оренбургского отделения Всероссийского общества офтальмологов доктор медицинских наук, профессор офтальмоонкология Травмы органа зрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,44
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea

Геррар отметил обширный опыт доктора Ханани в руководстве клиническими испытаниями при ретинальных заболеваниях и его ожидаемый вклад в разработку инновационного препарата компании — социниберцепта (sozinibercept... Карьера, посвященная прогрессу в ретинальных исследованиях Выдающаяся карьера доктора Ханани отмечена руководством более чем 120 клиническими испытаниями, что значительно продвинуло лечение ретинальных заболеваний...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,41
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE

Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,41
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии

Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,40
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель

Женщины подвержены более высокому риску развития данного заболевания, причем наиболее уязвимой группой являются пациентки в пери- и постменопаузе с сопутствующими соматическими заболеваниями.... Выраженный контраст в распространенности синдрома сухого глаза между мужчинами и женщинами (особенно в постменопаузе) указывает на участие половых гормонов в патогенезе заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,39
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4

соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа 4 (LCA4), редкого наследственного заболевания... Эти стратегические шаги подтверждают стремление Эли Лилли укрепить свое присутствие в офтальмологическом сегменте генных терапий, охватывая как редкие, так и распространенные заболевания сетчатки глаза...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,39
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы

Эти данные знаменуют значительный прогресс в лечении заболевания, до сих пор практически не имеющего эффективных терапевтических решений....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,39
Статья Колорадский университет Anschutz получил 40 млн долларов на офтальмологические исследования

Кафедра офтальмологии Медицинского кампуса Университета Колорадо Anschutz получила благотворительное пожертвование в размере 40 млн долларов от анонимного донора — пациента Центра глазных заболеваний Sue... Ускорение перехода исследований из лаборатории в клинику Доктор Нареш Мандава, заведующий кафедрой офтальмологии CU и обладатель именной кафедры Sue Anschutz-Rodgers по заболеваниям сетчатки, подчеркнул...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,39
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа

непрерывное, устойчивое высвобождение терапевтических белков для воздействия на хронические заболевания сетчатки.... CNTF продемонстрировал потенциал в воздействии на основную патофизиологию хронических заболеваний сетчатки, таких как MacTel, поддерживая здоровье и функцию ретинальных клеток....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,37
Организация клиника DR.ZOOM

Доп. инфо: DR.ZOOM -офтальмологическая клиника, предлагающая услуги по диагностике и лечению глазных заболеваний....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,35
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей

Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,32
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки

Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,32
Статья Синдром Шарля Бонне у детей: клиническая картина и подходы к ведению

Важно понимать, что галлюцинации при синдроме Шарля Бонне вызваны снижением остроты зрения, а не психическим заболеванием или деменцией.... Удалось идентифицировать группу риска: более 60% пациентов имели диагноз наследственного заболевания сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,32