Поиск по российской офтальмологии
Найдено 967 результатов
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого...
Организация ОДОМГ УДСБ "Охматдет"
Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г.... Доп. инфо: Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза»: новые инструменты оценки мейбомиевых желез и биомаркеров воспаления
LipiView II Ocular Surface Interferometer с DMI (Johnson & Johnson Vision) и Oculus Keratograph 5M (Oculus) являются мультимодальными устройствами.... LipiView II измеряет толщину липидного слоя, динамику моргания и структуру желез....
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
После получения неутешительных данных фазы 2 клинического исследования компания Novartis приняла решение прекратить клиническое развитие кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии... Решение Novartis о прекращении разработки было основано на рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных, который оценил, что общие данные, полученные в ходе ведущего исследования фазы 2 HORIZON...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD.... Профессор добавил, что устойчивое снижение риска рецидивов, наблюдаемое в исследовании CHAMPION-NMOSD 3 фазы, подтверждает ключевую роль, которую этот ингибитор комплемента C5 длительного действия может...
Ответ 2 года после LASIC
Если требуется более частое применение, то нужно комбинировать: гели 2 раза в день и жидкие растворы. Поэкспериментируйте со слезозаменителями.... За рубежом при упорной дисфункции мейбомиевых желез рекомендуется прием внутрь тетрациклина по 250 мг 4 раза в день в течение 1 недели и затем 2 раза в день 6-12 недель....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному...
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
quot;Одноглазая генная терапия наследственной оптической нейропатии Лебера", включают долгосрочные данные исследования RESTORE, которое было продолжением двух более ранних клинических испытаний III... фазы — RESCUE и REVERSE....
Ответ Лупы последнего поколения
Накамура из фирмы Nichia Chemical, исследуя пленки нитридов элементов III группы, сумел воспользоваться результатами профессора Акасаки....
Статья Johnson & Johnson Vision представила новое поколение монофокальных интраокулярных линз
Линза TECNIS Eyhance(TM) Toric II сочетает в себе преимущества линзы TECNIS Eyhance(TM) (высококачественное промежуточное зрение и острота зрения вдаль 20/20) с коррекцией астигматизма.... Линза TECNIS Eyhance(TM) Toric II входит в семейство ИОЛ TECNIS(R), предлагающее различные персонализированные варианты зрения для людей с катарактой....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель.... Ранее OK-101 продемонстрировал благоприятную переносимость в фазе 2 испытаний у пациентов с синдромом сухого глаза, а также статистически значимые улучшения таких симптомов, как жжение, покалывание и затуманивание...
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Согласно анализу: Генная терапия Lumevoq достигла показателя CRR в три раза выше, чем у нелеченых пациентов Показатель CRR на фоне Lumevoq также значительно превысил таковой у пациентов, получавших идебенон...
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала ключевые результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Результаты клинических испытаний показали превосходство терапии MCO-010, включая достижение поставленных целей в рамках исследования RESTORE (фаза IIb)....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
Поддержку решению FDA оказали два ключевых исследования фазы 3 — BRIO-I и BRIO-II, в которых приняли участие более 800 участников, включая 12-месячную когорту безопасности, описанную спонсором как самое... BRIO-II представляло собой рандомизированное, контролируемое носителем исследование фазы 3, в котором оценивалась бинокулярная некорригированная острота зрения вблизи в течение 8-часового периода после...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…