Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1377 результатов

Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии

Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,13
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии

Описание препарата STK-002: Результаты исследования FALCON послужат основой для разработки препарата STK-002, экспериментального антисмыслового олигонуклеотида (ASO) терапии, разрабатываемого компанией... Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,13
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии

Клинические результаты первой и второй фазы испытаний показали значительное улучшение зрения у шести участников поздней стадии заболевания, леченных препаратом OPGx-LCA5, без проявления токсичности или... Препарат OPGx-LCA5 уже получил статус редких педиатрических заболеваний, орфанного лекарства и статуса передовой терапии регенеративных медицинских технологий (RMAT)....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,09
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,07
Ответ Луцентис в России

В отношении количества препарата. Объем препарата 0,3 мл обусловлен необходимостью заполнения канюли шприца и иглы при подготовке и выполнении инъекции.... Потери препарата при следовании инструкции не предусмотрено. По любым вопросам вы всегда можете обратиться в московский офис компании Новартис по тел. 967-1270....

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 5,06
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз

Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Коммерческий запуск препарата на рынке США состоялся в третьем квартале 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,06
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года

регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion) референс-препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,05
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго

Нам нужны препараты, которые лучше переносятся и могут значительно снижать ВГД при применении в дополнение к аналогам простагландинов, наиболее часто назначаемым гипотензивным препаратам первой линии.... Продолжающиеся инновации в фармацевтических препаратах для лечения глаукомы для безопасного снижения ВГД, а также обучение следующего поколения офтальмологов нюансам назначения местных гипотензивных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,04
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке

Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Препарат может принести пользу всем пациентам с DME, включая 30–40% пациентов, не отвечающих на современную анти-VEGF терапию....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,04
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости

Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... Данное информационное сообщение стало частью продолжающихся усилий FDA по борьбе с компаниями, продающими неодобренные препараты на основе стволовых клеток....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,98
Тема Выбор врача в Латвии!!!

Был как-то слу4ай - пришел с псориазом к вра4у, а тот насоветовал сильных препаратов - хорошо хоть в интернет залез - волосы от побо4ных еффектов дыбом встали 😱.... Плюс просто из интернета ви4итал столько, 4то потом сам из спецов инфу витаскивал - "Ааах, Вы не хотите такой препарат, а хотите такой - ну правильно, он менее вреден, тыры-пыры, но у нас пациенты...

Ljubopitnij ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,97
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,96
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... «Успех препарата в клинической разработке определяется не только клиническими данными......

ophthalmology.ru Релевантность: 4,95
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии

О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема.... Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза

Это привело к одобрению препарата Eysuvis (суспензия лотепреднола этабоната 0,25%, Kala Pharmaceuticals) в конце 2020 года.... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,93
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в рамках программы 3-й фазы DIAMOND, в ходе которой оценивается препарат OCS-01 — исследовательские высококонцентрированные дексаметазоновые... препарата в задний сегмент глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,93
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения

Нарасимхан заявил на конференции, что у Novartis нет намерений избавляться от своих респираторных и офтальмологических препаратов, опровергнув недавний отчёт Bloomberg о возможной продаже этих подразделений... Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,92