Поиск по российской офтальмологии
Найдено 604 результатов
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
«Мы идентифицировали два гена, которые при экспрессии в этих клетках способны превращать их в нейроноподобные элементы, потенциально заменяющие утраченные фоторецепторы», — пояснила первый автор работы...
Статья TearRestore выводит на полки Target термомаску и гигиенические салфетки HylaWipe с маслом чайного дерева
Кен ДауШмидт (Ken DauSchmidt), сооснователь и генеральный директор TearRestore, в пресс-релизе компании отметил: «Получить одобрение со стороны Target и доверие со стороны Target Optical — значительное...
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
В статье журнала Advanced Materials описан способ введения препарата тимолола в форме коллоидных агрегатов (CDA) и гидрогеля, обеспечивающий медленное высвобождение лекарства сроком до семи недель.... Ключевое открытие заключалось в идентификации роли гена pax6, играющего ключевую роль в развитии глаза, что подтверждает важность улитковых моллюсков как уникальной модели для понимания механизмов регенерации...
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Наиболее частые затрагивают гены PITX2 , CYP1B1 и FOXC1 . В некоторых семьях заболевание прослеживается у нескольких членов, что указывает на наследственный компонент.... Исследования и достижения Генетические открытия: секвенирование генома выявило гены PITX2 , FOXE3 , PAX6 . Исследования генной терапии на ранней стадии....
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Макулопатия типа «Бычий глаз» (Bull's Eye Maculopathy) представляет собой специфическую форму ретинального заболевания, характеризующуюся изменениями пигментации макулярной области сетчатки, которые... Резюме Макулопатия типа «Бычий глаз» (Bull's Eye Maculopathy) — это заболевание сетчатки, требующее немедленного внимания и постоянного наблюдения....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
В ходе работы удалось выявить свыше 120 генетических сигналов, участвующих в формировании фовеа, включая ранее неизвестные гены, вовлеченные в процессы метаболизма витамина А, дифференцировки ретинальных...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1....
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
предназначены для выявления и динамического наблюдения ключевых патологий сетчатки: географическая атрофия; влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД); диабетический макулярный отек (ДМО); окклюзия вен...
Статья Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом
Все выявленные генетические регионы содержат биологически значимые гены, участвующие в иммунном ответе, что подтверждает аутоиммунную природу переднего увеита....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Исследование, проведенное доктором То Ха Ло и коллегами, сосредоточилось на гене RPGRIP1, играющем ключевую роль в развитии и поддержании фоторецепторных клеток — светочувствительных клеток, обеспечивающих...
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Лекарственная форма предназначена для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетического макулярного отека (ДМО) и макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС)....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast Track) в США, что подтверждает его потенциал как терапевтического подхода для XLRP, вызванного мутациями в гене...
Статья iuvo BioScience завершила сделку по приобретению компании Promedica International
Бен Бертон (Ben Burton), президент и главный исполнительный директор iuvo, комментируя сделку, выразил удовлетворение совместимостью двух организаций....
Ответ Ретробульбарная анестезия (РА)
. \ After aspiration to rule out intravascular placement, 1–3 mL of anesthetic solution is injected slowly 1 mL/10 s 27.... in optic nerve head perfusion possibly leading to “wipe out” of remaining field. \ On withdrawal, orbicularis akinesia is achieved with injection of 1.5 mL of the same anesthetic solution slowly 1 mL/s...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
LIGHTHOUSE — это этап клинической программы дозирования и расширения дозировки, включающий мужчин старше шести лет с установленным диагнозом ХРЛ вследствие мутаций в гене RS1....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями в гене...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Рен Рюккерт, доктор медицины, магистр делового администрирования, главный медицинский директор LumiThera, отметил, что серия исследований LIGHTSITE продемонстрировала улучшение зрительных функций при лечении...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…