Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1473 результатов
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые данные о пластичности мозга, модели сетчатки и доступность офтальмологической помощи
Представлены результаты исследований, посвящённых механизмам нейропластичности, моделированию сетчатки, доступу к офтальмологической помощи в США, применению жёстких газопроницаемых контактных линз, оценке... США к врачам-офтальмологам существенно улучшилась....
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Pharma объявила о расширении доступа пациентов к назальному спрею для лечения синдрома сухого глаза Tyrvaya (раствор варениклина), а также представила обновленные данные о коммерческом успехе препарата в США... Этот результат был достигнут всего за 8 месяцев с момента запуска Tyrvaya в США....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»... LCA5 представляет собой форму ранней дегенерации сетчатки, поражающую примерно одного из 1,7 миллиона человек в США....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Согласно письму в JAMA Ophthalmology , за последнее десятилетие доступность офтальмологической помощи в США улучшилась....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Терапия, известная как аденоассоциированный вирусный вектор 5 human RORA (AAV5-hRORA), оценивалась в 13 центрах ретинальной хирургии на территории США....
Тема Ориентировочные сроки нахождения на бюллетене
ЛАСИК 5. оперированной отслойки сетчатки с введением фтора, короче, с эндовитреальной хирургией 6. гемофтальма, в т. ч. рецидивирующего при СД Ориентировочные, конечно, я понимаю, что зависит от многих...
Статья Программа утилизации контактных линз и материалов для ухода за глазами Bausch + Lomb
Компания Bausch + Lomb объявила о значительном успехе своей программы ONE by ONE Recycling Program, запущенной совместно с TerraCycle в США....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... Примерно 30 тысяч мужчин страдают от этой патологии в США и Европе вместе взятых. До настоящего момента эффективного лечения данного состояния не существует....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией.... Это соглашение стало третьим коммерческим партнерством LENZ Therapeutics вне территории США, направленным на расширение доступности важного терапевтического средства для пациентов во всем мире»....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года...
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Исследовательская группа Университета Хьюстона получила грант в размере свыше 3,6 миллиона долларов от Национального института глаз США (NEI) для изучения роли гена PRPH2, важного для нормального зрения...
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально разрешило продажу очков с линзами Essilor Stellest(TM), предназначенных для коррекции близорукости (миопии) у детей...
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Компания сообщила в пресс-релизе, что линза TECNIS PureSee станет доступна пациентам в США позднее в этом году. «Сегодня знаменательный день для людей, живущих с катарактой.... По данным компании, линза TECNIS PureSee является первой и единственной одобренной FDA линзой EDOF в США без предупреждения о потере контрастной чувствительности....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Alcon приобрела Tryptyr в 2022 году в результате покупки Aerie Pharmaceuticals, сумма сделки составила приблизительно 770 млн долларов США.... Alcon планирует запуск Tryptyr на рынке США в третьем квартале 2025 года с последующим расширением присутствия на других мировых рынках....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
В июне 2025 года компания SpliceBio объявила о закрытии раунда финансирования серии B на сумму 135 млн долларов США.... Генеральный директор и сооснователь SpliceBio Микель Вила-Перельо (PhD) отметил: «Это финансирование знаменует собой поворотный момент для SpliceBio, поскольку мы продвигаем клиническую разработку SB-007...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения.... Запуск на рынке США После получения разрешения регуляторных органов BVI Medical планировала запустить Leos на рынке США в ближайшем будущем, расширяя доступ к современному варианту малоинвазивного лечения...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года
По данным Harrow, терапия уже включена во все программы Medicaid на территории США и примерно в 60% коммерческих страховых планов, что обеспечивает большему числу пациентов доступ к эффективному лечению... Председатель совета директоров и генеральный директор Harrow Марк Л....
Товары
Товар Детская офтальмология. Федеральные клинические рекомендации
В сборнике представлены Федеральные клинические р…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
