Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1373 результатов

Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели.... Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,63
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim

Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,63
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Достижения Celltrion подчеркивают стремление компании расширять глобальный доступ к доступным высококачественным биологическим препаратам, укрепляя ее роль лидера на рынке биоаналогов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,62
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,61
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов

Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,59
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго

Нам нужны препараты, которые лучше переносятся и могут значительно снижать ВГД при применении в дополнение к аналогам простагландинов, наиболее часто назначаемым гипотензивным препаратам первой линии.... Продолжающиеся инновации в фармацевтических препаратах для лечения глаукомы для безопасного снижения ВГД, а также обучение следующего поколения офтальмологов нюансам назначения местных гипотензивных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,58
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,57
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза

Компания Eyenovia Inc. объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Mydcombi.... Технология Optejet применялась для введения препаратов в двух завершенных клинических исследованиях фазы 3 Mydcombi: MIST-1 и MIST-2....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией... Препарат предполагает простой режим дозирования: два раза в день в течение двух недель, без необходимости снижения дозы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека

Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... Препарат нацелен на фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и его изомеры, а также на VEGF-B, плацентарный фактор роста (PlGF), ангиопоэтин-2 (Ang-2) и рецептор интерлейкина-6 (IL-6R)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Ответ Вопрос про мидриацил

Во-первых, линзы - это губка, из которой потом практически невозможно вывести препарат, во-вторых, обычные капли мидриацила содержат консервант чаще бензогексоний, который "не дружит" с материалами...

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта

Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Препарат отличается от традиционных анти-VEGF препаратов, применяемых путём интравитреальной инъекции, возможностью подкожного введения, что позволяет проводить терапию ежемесячно дома, значительно снижая...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,54
Ответ Дистрофия сетчатки

То про, что Вы упоминаете к этому не относиться устранение причины, или в дальнейшем доказанные неврологические препараты. С пожеланиями удачи, здоровья. КАКОВА ПРИЧИНА?...

notonlylens ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 4,53
Статья Комбинированные офтальмологические капли в терапии глаукомы: преимущества и клиническая эффективность

Согласно анализу, опубликованному 4 января 2021 года, назначение фиксированных комбинаций гипотензивных препаратов является распространённой практикой при ведении пациентов с глаукомой.... Ранее существовало мнение о большей эффективности препаратов при раздельном применении, однако на практике из-за неточности дозирования эффект комбинации оказывается сопоставимым....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,52
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии

Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз

Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... В Azura отмечают, что это уже второе успешное исследование фазы 2 препарата AZR-MD-001, демонстрирующее значительные улучшения различных объективных и субъективных признаков у пациентов с ДМЖ....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии

Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза

Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1

Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51