Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6773 результатов
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
В 17 странах Европы он уже применялся как при ДМО, так и при неинфекционном увеите заднего сегмента (НИУ-ЗС).... Одобрение FDA стало важным шагом в расширении терапевтических возможностей Iluvien, открыв новые перспективы для пациентов с НИУ-ЗС и укрепив присутствие ANI Pharmaceuticals в области офтальмологических...
Статья Heart Eye представила систему ИИ-ретинального скрининга для оценки сердечно-сосудистого риска
В настоящее время технология также развивается в направлении оценки других системных показателей, в частности функции почек, на основе ретинальных биомаркеров.... бремя сердечно-сосудистых заболеваний в мире....
Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии
В журнале Ophthalmology Science были опубликованы данные, согласно которым новая ИИ-система превосходит традиционные методы выявления подходящих кандидатов для участия в испытаниях ГА.... изображения с клиническими данными в крупных масштабах....
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Scanly выполняет спектральную оптическую когерентную томографию в области 10x10 градусов с центром в точке фиксации.... в клинику....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Результаты исследования были подробно изложены в статье под названием "Безопасность и переносимость трансплантации стволовых клеток сетчатки РЭПС в пациентах с сухой возрастной макулярной дегенерацией... : результаты низкой дозы", опубликованной в журнале Cell Stem Cell....
Статья Topcon Расширяет Предиктивную Медицину с Приобретением Toku Inc.
Приобретение Toku Inc. позволит расширить продуктовую линейку Topcon, включив в нее передовые решения на основе ИИ для оценки рисков заболеваний сердечно-сосудистой системы, старения организма и хронических... Эти технологии будут интегрированы в экосистему решений Topcon под названием Harmony, предназначенную для обеспечения масштабируемого и неинвазивного скрининга рисков заболеваний через рутинное обследование...
Статья Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии
В глазу тату-ассоциированный увеит возникает в результате иммунного ответа, вызванного пигментом татуировки, особенно черными чернилами. В настоящее время сообщается примерно о 39 случаях.... В этом многоцентровом ретроспективном обзоре случаев исследователи сотрудничали со специалистами по увеиту в период с января 2023 года по январь 2025 года....
Статья Lumibird Medical провел ребрендинг японской дочерней компании
Изменение вступило в силу немедленно. Развитие Lumibird Medical Japan Подразделение было основано в Осаке в 2003 году.... В 2015 году компания перенесла штаб-квартиру в Токио для более эффективной работы на японском рынке офтальмологии....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
ведущими мировыми экспертами в области ВМД.... GAL-101 в защите нейрональных клеток сетчатки от токсического повреждения....
Статья Профилактика нарушений зрения на рабочем месте: руководство для работодателей и сотрудников
В современной рабочей среде поддержание здоровья глаз становится критически важным, особенно в профессиях, требующих длительного времени перед экраном.... В офисных условиях можно предлагать очки с фильтрацией синего света сотрудникам, которые проводят большую часть дня перед экранами....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в... Параллельно проводится проект STELLA — проспективное исследование естественного течения заболевания, проводимое в США, Европе и Великобритании....
Статья Связь высокого потребления омега-3 жирных кислот с пониженным риском миопии у детей
Исследование проводилось среди 1005 китайских детей в возрасте от 6 до 8 лет, участвовавших в долгосрочном исследовании глазной патологии.... Исследователи предположили, что омега-3 жирные кислоты улучшают кровообращение в хориоидее — сосудистой оболочке глаза, обеспечивающей питательными веществами и кислородом сетчатку....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Показания и форма выпуска Мынзепли одобрен в форме предварительно заполненных шприцов и флаконов объемом 40 мг/мл.... В настоящее время Мынзепли проходит процедуру рассмотрения в США и Японии....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Компания Formycon примет участие в этих финансовых потоках, получая доход в диапазоне от среднего до низкого двузначного процента.... Европейской комиссии в январе 2025 года под торговыми наименованиями Ahzantive и Baiama, а также одобрение Управлением по лекарственным средствам Великобритании (MHRA) в феврале 2025 года....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
В исследовании 9 пациентов с STGD1 (5 женщин / 4 мужчины; средний возраст 41,7 ± 18,1 года) получили OCU410ST в исследуемый глаз, при этом 8 завершили 12-месячный визит — 1 пациент выбыл из-под наблюдения... Из 51 участника 34 получат однократную субретинальную инъекцию OCU410ST (200 мкл в концентрации 1,5 × 10¹¹ векторных геномов/мл) в глаз с худшей остротой зрения....
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
проблемы в ранее завершенном исследовании в сухой камере.... исследовании 3-й фазы в сухой камере, в ходе которого оценивалась способность репроxалапа снижать зрительный дискомфорт....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
На 14-й день после операции 60,0% (18 из 30) пациентов в группе VVN461LD 1,0% и 53,3% (16 из 30) в группе 0,5% достигли 0 степени воспаления по шкале клеток передней камеры (ACC Grade 0), тогда как в контрольной... В ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения...
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Разработка была представлена 23 мая 2025 года в журнале Molecular Therapy и призвана заполнить критический пробел в лечении пациентов, у которых значительное повреждение сетчатки уже произошло.... В отличие от conventional промоторов, которые тестируются на здоровых моделях, новые кандидаты были валидированы в условиях дегенерирующей сетчатки....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
В том исследовании пациенты получали иммуноглобулиновые капли дважды в день в течение восьми недель.... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
в дозе 2 мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы насыщения.... Этот результат сравнивался с приростом в 13,8 буквы в группе монотерапии афлиберцептом (n=299), при значениях p 0,59 и 0,62 соответственно....
Товары
