Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1504 результатов
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
препарата Эйлеа®, предназначенного для лечения тяжелых ретинопатий.... На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...
Статья RetinalGenix Technologies приступила к клиническим испытаниям прототипа системы дистанционного мониторинга органа зрения
Устройство позиционируется как инструмент скрининга и мониторинга, не предназначенный для постановки окончательного диагноза, но позволяющий инициировать своевременное дообследование в формате очного осмотра... Помимо разработки систем визуализации, RetinalGenix изучает возможности репозиционирования уже одобренных FDA фармацевтических препаратов для потенциального лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации...
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Данное разрешение позволяет Lupin выпустить на рынок дженерик, соответствующий препарату Bromday Ophthalmic Solution, 0.09% компании Bausch & Lomb Inc.... Препарат относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и предназначен для уменьшения воспалительной реакции и облегчения дискомфорта в глазу....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.... Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Европейская инсультная организация опубликовала первое международное клиническое руководство по постинсультным нарушениям зрения
При этом длительное время отсутствовал клинический консенсус относительно оптимальных методов скрининга, сроков его проведения и стратегий коррекции.... Оптимальные сроки: даны рекомендации по времени проведения скрининга и оценки функционального состояния для достижения наилучших результатов....
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Описание препарата STK-002: Результаты исследования FALCON послужат основой для разработки препарата STK-002, экспериментального антисмыслового олигонуклеотида (ASO) терапии, разрабатываемого компанией... Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила позитивные результаты долгосрочного клинического исследования SPECTRA, оценивающего эффективность экспериментального препарата 4D-150 в лечении диабетической... Препарат разработан на основе запатентованной технологии 4DMT — вектора R100, обеспечивающего стабильную экспрессию генов в сетчатке глаза....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Статья Синдром сухого глаза и окулярная аллергия: обзор терапевтических стратегий и рыночных тенденций
Ниже представлен обзор текущих категорий препаратов и некоторых средств, находящихся в разработке.... Цетиризин многие годы использовался как пероральный безрецептурный препарат Zyrtec....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Полученные средства направлены на финансирование текущих клинических испытаний линейки продуктов Clearside, включая препарат CLS-AX (акситиниб в инъекционной суспензии), который вводится в супрахориоидальное... Одновременно 12,5 млн долларов перечислены на условное депонирование (escrow), где средства будут находиться до достижения Clearside заранее установленного целевого показателя продаж препарата Xipere (...
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго
Нам нужны препараты, которые лучше переносятся и могут значительно снижать ВГД при применении в дополнение к аналогам простагландинов, наиболее часто назначаемым гипотензивным препаратам первой линии.... Продолжающиеся инновации в фармацевтических препаратах для лечения глаукомы для безопасного снижения ВГД, а также обучение следующего поколения офтальмологов нюансам назначения местных гипотензивных препаратов...
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения
Нарасимхан заявил на конференции, что у Novartis нет намерений избавляться от своих респираторных и офтальмологических препаратов, опровергнув недавний отчёт Bloomberg о возможной продаже этих подразделений... Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Aviceda Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были обнародованы 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных окончательных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....
Организация Моя аптека
лекарств, доставка, таблетки, капсулы, микстура, фармацевтика, врач, поликлиника, больница, лекарственные средства, аптека, лекарства, медикаменты, доставка, москва, поиск лекарств, заказ, лекарственные препараты...
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
Другой раздел посвящен сравнительному анализу эффективности анти-VEGF-терапии при влажной форме возрастной макулярной дегенерации с использованием препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям.... Новые одобренные препараты. Впервые за десятилетия появились два новых класса лекарств: латанопростен бунод и нетарсудил....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... Данное информационное сообщение стало частью продолжающихся усилий FDA по борьбе с компаниями, продающими неодобренные препараты на основе стволовых клеток....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
