Поиск по российской офтальмологии

Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010

Участники будут рандомизированы для получения интравитреальных инъекций ONS-5010 в дозе 1,25 мг или ранибизумаба в дозе 0,5 мг....

Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД

Исследование SOL-R представляет собой глобальное нерандомизированное исследование с участием 825 пациентов, в котором сравнивается эффективность AXPAXLI, вводимого каждые шесть месяцев, с афлиберцептом в дозе... Дополнительно включена третья группа для оценки афлиберцепта в дозе 8 мг с интервалом введения шесть месяцев для обеспечения надлежащего маскирования....

EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Швейцарские офтальмологи нередко используют блокаторы кальциевых каналов, правда, в очень малой дозе....

Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините

Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....

Тема Lucentis approval

Эти исследования показали, что при ежемесячном введении Луцентиса в дозе 0.5 mg: • Более 90% пациентов потеряли не более 15 букв по шкале ETDRS-Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study. • У более...

Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии

Препарат sura-vec хорошо переносился во всех испытанных дозах, без серьезных побочных эффектов и признаков интраокулярной воспалительной реакции через два года наблюдения при максимальной дозе....

Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения

Данный продукт представляет собой первую и единственную в своем классе бесконсервантную форму, содержащую бримонидина тартрат в низкой дозе 0,025%....

Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor

Доклиническое токсикологическое исследование на приматах В ходе проведенного исследования дозирования токсичности на обезьянах-неприматах было продемонстрировано высокое соответствие ожидаемой клинической дозе...

Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

Руководил исследованием Жозе-Ален Саэль (Jos-Alain Sahel), доктор медицины, заслуженный профессор и заведующий кафедрой офтальмологии Медицинской школы Университета Питтсбурга....

Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии

Кроме того, из 17 пациентов ~50% (8/17) находились в ремиссии без АТД, а дополнительные ~30% (5/17) принимали АТД в дозе 2,5 мг/сут после 6 месяцев без лечения....

Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Анализ включил 349 пациентов, получавших Bimekizumab в дозе 160 мг, и 237 пациентов, получавших плацебо, в ходе 16-недельного двойного слепого периода....

Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии

В работе отмечено, что идентифицировано несколько ключевых факторов риска инцидентной гидроксихлорохиновой ретинопатии в дополнение к дозе гидроксихлорохина, и эти данные актуальны для долгосрочных пользователей...

Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA

В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной...

Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки

Дизайн и задачи исследования COAST В исследовании COAST оценивались эффективность и безопасность социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально в дозе...

Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии

Ключевые результаты: значительный ответ по проптозу был достигнут при нагрузочной дозе 50 мг с последующим еженедельным подкожным введением 25 мг лонигутамаба....

Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

Заседание Совета по мониторингу данных и безопасности было запланировано на следующий месяц для анализа данных четырехнедельной безопасности по данной когорте перед переходом к высшей дозе — финальному...

Статья Исследование опровергает массовое использование марихуаны при глаукоме

Кроме того, концентрация активных веществ в марихуане сильно варьирует, недостаточно исследований об оптимальной дозе и взаимодействии с другими препаратами....

Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa

Пациенты получили однократное субретинальное введение 200 мкЛ в дозе 5 x 1010 векторных геномов (вг)/мл (средняя доза) или 1.5 x 1011 вг/мл (высокая доза), в то время как контрольная группа не получала...

Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024

Участники получали инъекции ANX007 в дозе 5 мг ежемесячно, каждые два месяца либо фиктивные инъекции (sham-контроль)....

Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе

пациентов, получивших Lumevoq, наблюдается восстановление зрения, в отличие от слабого и ограниченного восстановления, наблюдаемого при естественном течении заболевания», — заявил в пресс-релизе компании Жозе-Ален...

Товар Кровообращение глаза и глаукомная оптическая нейропатия

Манели Мозаффари, Йозеф Фламмер, пер.с англ. Осно…

Товар Синдром "сухого глаза" и заболевания глазной поверхности. Клиника, диагностика, лечение.

Монография посвящена одной из наиболее актуальных…