Поиск по российской офтальмологии

Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope

На основании полученных данных компания планирует дальнейшее развитие терапии MCO-010 в контексте биологической лицензии (Biologics License Application — BLA) в США, а также рассматривает возможность применения... Препарат уже получил статус ускоренной регистрации, орфанного лекарства и терапии регенеративной медицины (FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy — RMAT), а также соответствующий статус в Европейском...

Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года

Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее....

Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии

Комитет EMA вынес отрицательное заключение по заявке Apellis на регистрацию препарата Syfovre для лечения географической атрофии, посчитав, что риски терапии превышают потенциальные преимущества. Компания намерена запросить повторную экспертизу....

Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии

Комитет EMA (CHMP) вынес отрицательное заключение по заявке на регистрацию Syfovre (pegcetacoplan) для лечения географической атрофии, указав на отсутствие клинически значимых преимуществ и риски инъекций. Apellis намерена запросить повторную экспертизу....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)

Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....

Статья Konan Medical USA представила анализатор поля зрения objectiveFIELD на основе оценки зрачковых реакций

Устройство позволяет проводить исследование поля зрения с использованием регистрации зрачковых реакций, что исключает необходимость активного участия пациента....

Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения...

Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

День 1 Предварительная онлайн-регистрация с обязательным подтверждением на стойке регистрации перед началом и по окончании мероприятия. 17 мая.... День 2 Предварительная онлайн-регистрация с обязательным подтверждением на стойке регистрации перед началом и по окончании мероприятия....

Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы

Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с... Регистрация Tapcom в Китае стала значительной вехой, предлагая новые варианты лечения для китайских пациентов с глаукомой и способствуя прогрессу в области глаукомной помощи»....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации

Реальные преимущества светотерапии остаются неизученными Важно отметить, что технология светотерапии получила разрешение (clearance) FDA для лечения сухой ВМД, но не прошла формальную регистрацию (approval... Для полной регистрации FDA может потребовать больше данных, и тогда страховщики с большей вероятностью будут оплачивать терапию....

Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии

Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом...

Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis

препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию...

Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии

Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному...

Организация ЗАО ФИРН М

Офтальмоферон , капли глазные, предназначены для лечения офтальмогерпеса и аденовирусной инфекции глаз (регистрируется в Украине, Беларуси).... Ведутся работы по регистрации глазных капель Тимолол-лонг , Диклофенак-лонг и Десаметазон-лонг , улучшенные по своим лечебным свойствам по сравнению с известными аналогами, а также оригинальных препаратов...

Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии

В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года....

Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe

Dompe планирует использовать эту привилегию для продвижения своего препарата — биологического лекарственного средства Biologic License Application (BLA) на основе интраназального препарата фактора роста... Кроме того, Dompe разрабатывает клинический план глобальной регистрации препарата, включающий проведение регистрационных клинических испытаний в более чем 130 клиниках в 16 странах мира....

Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA

Производственные проблемы остаются единственным препятствием для утверждения регистрации.... Несмотря на задержки, несколько других заявлений Регетон находятся на рассмотрении FDA: - Дополнительное заявление sBLA для еженедельного дозирования и лечения макулярного отека вследствие ретинальной...

Статья 3D-печать в офтальмологии: современные возможности и перспективы

Стереолитография (SLA) Стереолитография представляет собой технологию ванной полимеризации, отличительной особенностью которой является использование жидкого фотополимерного фотоотверждаемого материала... которая повышает эффективность за счет использования цифрового светового проектора для одновременного отверждения целых слоев, что значительно ускоряет время печати по сравнению с традиционными методами SLA...

Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ

На сегодняшний день «Sinusoidal Vision Technology» VSY Biotechnology имеет патентную регистрацию во многих государствах мира.... Успешная регистрация продукта и патента в Китайской Народной Республике имела жизненно важное значение, учитывая огромные масштабы рынка....

Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии

Патология ассоциирована с HLA-A29-геном и относится к аутоиммунным заболеваниям с преимущественным поражением хориоидеи и сетчатки.... У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность....

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)

Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике

Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…

Товар Атлас по вызванным потенциалам мозга

В монографии в систематизированном виде изложена …

Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV

Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…