Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1479 результатов

Статья Как офтальмологи сокращают углеродный след в медицине: опыт внедрения законодательных изменений

Кроме того, они повышают риск периодических дефицитов препаратов, с которыми в последнее время сталкиваются офтальмологи.... Такие препараты могут применяться до указанной производителем даты истечения срока годности при соблюдении надлежащих правил....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,82
Статья Сдвиг в сторону генной терапии

Гемато-ретинальный барьер помогает минимизировать системное воздействие терапевтических препаратов, вводимых в глаз, теоретически снижая риск воспалительных нежелательных явлений и системных off-target... Несоблюдение рекомендуемого графика дозирования может привести к неоптимальным зрительным исходам в долгосрочной перспективе из-за колебаний уровня препарата и возникающих в результате колебаний толщины...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,81
Ответ Черника-форте не помогает!!!

только "черники-форте" в стране продается порядка 500 тыс. упаковок в месяц ужас, сколько народу выкидывает деньги на ветер Но бады бадам рознь Да и во всем цивилизованном мире витаминные препараты... Возвращаясь к препаратам для зрения: и "стрикс-форте", и "окувайт лютеин", и российский "фокус" - все зарегистрированы как бады, хотя по составу не уступают тем же витрумам-вижн...

Продвинутый провизор ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Ответ Диабетический макулярный отек

" При использовании комбинации солей в одном препарате бетаметазона динатрия фосфат хорошо всасывается из места введения и оказывает быстрое действие, бетаметазона дипропионат имеет более медленную... Состав и форма выпуска препарата выше: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз 5 мг + глицин 17 мг - Без коментариев....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса

Компания Glaukos Corporation объявила о коммерческой доступности препаратов Epioxa HD / Epioxa для лечения кератоконуса — редкого заболевания роговицы.... О препарате Epioxa Epioxa HD (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,239% и Epioxa (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,177% показаны для применения при эпителий-сохраняющем...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза

Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования

Целью работы было выявление генетических факторов и биологических процессов, участвующих в развитии ПОУГ.... Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости

Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... Данное информационное сообщение стало частью продолжающихся усилий FDA по борьбе с компаниями, продающими неодобренные препараты на основе стволовых клеток....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,78
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,77
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... «Успех препарата в клинической разработке определяется не только клиническими данными......

ophthalmology.ru Релевантность: 4,76
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии

Кроме того, компания наращивает портфель генерических препаратов на рынке США....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Миоз: патофизиологическое сужение зрачка и принципы терапевтической коррекции

Эти препараты воздействуют на зрачковые мышцы, вызывая их сокращение и сужение зрачка. 2.... Лечение включает устранение основной причины или отмену препарата, ответственного за расширение зрачка....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии

О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема.... Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения

Нарасимхан заявил на конференции, что у Novartis нет намерений избавляться от своих респираторных и офтальмологических препаратов, опровергнув недавний отчёт Bloomberg о возможной продаже этих подразделений... Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,74
Статья Отек роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Перспективные исследования и инновации DMEK (кератопластика с использованием только десцеметовой мембраны и эндотелия), новые топические препараты, генная терапия (при дистрофии Фукса), трансплантация... культивированных эндотелиальных клеток, противовоспалительные препараты новых поколений, таргетная терапия молекулярных путей, совершенствование оптической когерентной томографии и применение алгоритмов...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,74
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в рамках программы 3-й фазы DIAMOND, в ходе которой оценивается препарат OCS-01 — исследовательские высококонцентрированные дексаметазоновые... препарата в задний сегмент глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,73
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea

Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного препарата... (BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2 мг....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,73