Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1556 результатов

Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии

FDA), одобрено также специальное разрешение «Fast Track». Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года.... Целью исследования LYNX-3 является дальнейшее изучение эффективности и безопасности препарата фентоламин 0,75%, направленное на улучшение функционального зрения в условиях низкой освещенности, а именно...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,49
Ответ Пятно Фукса

Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... Если есть предложение по использованияю препаратов значит есть надежда на повышение зрительных функций. Другое дело, что однократным введением скорее всего не обойтись....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,46
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты

Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,46
Ответ нужен совет по лечению частичной атрофии зрительного нерва

Слава богу, Диабета нет Чем из препаратов контролируется свертывающая система крови, что в таблетках назначает терапевт и офтальмолог? Какие анализы сдавали за последнее время? С уважением....

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,45
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.

Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 по препарату Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz запустила в Европе Afqlir — биоаналог афлиберцепта....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,44
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,44
Статья AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора

Кроме того, AkkoLens инициировала процесс одобрения FDA для Lumina на территории США. Коммерческий успех и перспективы линзы Lumina Коммерческие продажи линзы Lumina стартовали в 2023 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,42
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)

Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,42
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)

Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,42
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Дизайн исследования 4FRONT, конструкция самого 4D-150 и убедительные клинические данные, полученные к настоящему времени, создают основу для успешного одобрения и коммерциализации препарата»....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,41
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнение к маркировке заявки на новый препарат (NDA) компании Glaukos, позволяющее повторное введение... Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,40
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,38
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

препарата в задний сегмент глаза.... В настоящее время одобренные кортикостероидные варианты лечения ДМО, такие как интравитреальные имплантаты дексаметазона, обеспечивают пролонгированную внутриглазную доставку препарата, но связаны с процедурными...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,36
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии

Huma Qamar), главный медицинский директор Ocugen. — Являясь однократным лечением, этот препарат может произвести революцию в ведении сухой AMD».... Shah), вице-председатель по исследованиям и цифровому здоровью в Emplify Health, отметил: «Одобренные в настоящее время методы лечения GA не показали значимого улучшения зрительных функций....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,32
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов

Препарат TelomEYE обладает уникальной формулой, которая предотвращает клеточное старение структур глаза и потенциально может омолаживать их....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,31
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований

Компания Innovent Biologics объявила об успешном достижении первичной конечной точки во втором клиническом исследовании 2-й фазы препарата efdamrofusp alfa (研发代号: IBI302), представляющего собой высокодозную... IBI302 — это первый в своем роде глобальный биспецифичный препарат, нацеленный на anti-VEGF и антикомплементарную систему....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии

В случае одобрения FDA, APP13007 должен был выйти на растущий рынок местных офтальмологических стероидов в Бразилии.... После одобрения Cristália начнет коммерциализацию в полном объеме»....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году

Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии.... Одобрение Clinical Trial Notification активировало первый里程碑 платеж в размере €1 млн в пользу Nicox....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,28
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора

Особо примечательна его ключевая роль в успешном запуске препарата Xiidra(R) — первого одобренного FDA средства для лечения симптомов синдрома сухого глаза.... FDA и коммерческих запусков препаратов AZSTARYS(R) и ADLARITY(R)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100

Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании.... Этот механизм позиционирует КИО-104 как перспективную альтернативу в лечении воспалительных заболеваний сетчатки, где традиционные стероиды или биологические препараты неэффективны....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,22