Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4288 результатов
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
По его словам, введение препарата первому пациенту в рамках исследования VERONA представляет собой еще одну значимую веху на пути реализации миссии компании по улучшению жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями... Он также отметил, что компания обнадежена растущим объемом клинических данных по EYP-1901 и выразил оптимизм в отношении потенциала EYP-1901 изменить существующую парадигму лечения ДМО....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Уайкоффом, доктором медицины и доктором философии, заместителем председателя кафедры офтальмологии Блантонского института глаза во время 58-й ежегодной научной конференции Общества ретины, проходившей с 10 по... Пациенты с ДМО продемонстрировали среднее увеличение остроты зрения на 12 буквенных единиц и снижение толщины центральной субфакии оптической когерентной томографии (ОСТ ЦСФТ) на 157 микрон по сравнению...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
NCX 470 объединяет в одной молекуле проприетарную исследовательскую платформу Nicox по донированию NO и иматопрост.... Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Обратная связь FDA определяет путь к подаче заявки NDA По данным VivaVision, Отдел офтальмологии Управления специализированной медицины FDA положительно оценил представленные компанией вопросы, касающиеся...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... Ключевые результаты: Исследование достигло первичной конечной точки эффективности, показав статистически и клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо....
Статья Южнокорейский стартап Mediwhale привлек $12 млн на развитие ИИ-диагностики сердечно-сосудистых заболеваний по сетчатке глаза
Планы Mediwhale по расширению и цели финансирования Флагманский ИИ-продукт компании, Reti-CVD, представляет собой метод сканирования сетчатки без ионизирующего излучения.... Руководство Mediwhale планирует направить привлеченное финансирование на улучшение продукта Reti-CVD, получение одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной... группе. 5% пациентов в группе дозы 3 мг и 0% в группе дозы 2 мг достигли 2-ступенчатого улучшения по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 5% в контрольной группе....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Astellas Pharma подписала лицензионное соглашение с 4D Molecular Therapeutics на использование вектора R100 для генной терапии редких моногенных заболеваний глаз. Сумма сделки с учетом опционов и промежуточных платежей может достичь $942,5 млн....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Участие препарата ABO-503 в пилотной программе FDA по разработке новых конечных точек эффективности для редких заболеваний открывает перед компанией Abeona новые возможности для тесного взаимодействия...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Chiesi сообщило, что CRL FDA касается NDA по идебенону при LHON и описывает вопросы, которые необходимо решить до одобрения.... Chiesi отметила, что по-прежнему стремится продвигать идебенон для пациентов с LHON и намерена взаимодействовать с FDA для решения замечаний агентства....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки... По заявлению компании, встреча помогла определить «четкий путь» для CBT-004....
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
Biomedical Research Centre, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust, UCL Institute of Ophthalmology и City, University of London, применение СЛТ позволило замедлить скорость потери поля зрения на 29% по... стартовая терапия у впервые диагностированных пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией обеспечивает более эффективный контроль над прогрессированием глаукомной оптической нейропатии по...
Статья Программа Sight For Kids от Johnson & Johnson оказала офтальмологическую помощь 50 миллионам детей по всему миру
компания Johnson & Johnson совместно с Lions Clubs International Foundation (LCIF) завершила оказание комплексных офтальмологических услуг 50 миллионам детей в недостаточно обслуживаемых сообществах по... В рамках программы более 200 000 учителей по всему миру прошли профильное обучение, проведены лечебные и хирургические вмешательства, а также распространено более 515 000 пар очков....
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
К сожалению, тонометр Гольдмана тоже требует поверки. Точнее, поверки требует его измерительное устройство.... Причем вновь приходиться признать - каждый тонометр хорош по-своему и на своем месте....
Событие 61 международные курсы по отслойке сетчатки "Первичная отслойка сетчатки: диагностика и выбор метода операции"
Республика Башкортостан, г.Уфа, ул.Пушкина, 90 Уфимский НИИ глазных болезней академии наук Республики Башкортостан...
Ответ Рост диоптрий
По-видимому. Давление, которое Вы приводите в пределах статистической нормы. Однако такая норма 24 мм рт. ст. встречается примерно лишь у 7% здоровых людей.... А на автоматическом периметре Humphrey. С PPPh можно согласиться, небольшая деструкция, да и большая, практически не лечится. Но и зрение при этом особо не страдает....
Тема Конференция по контактным линзам от компании Johnson and Joh
Подскажите, имеет ли место быть такая конференция в Москве 4-5 апреля? Куда обращаться за приглашением и где и во сколько она состоится 4-го апреля?...
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения
Диагностика включает комплексный подход: сбор анамнеза, периметрию, оптическую когерентную томографию (ОКТ), аутофлуоресценцию глазного дна (ФАФ), флуоресцентную ангиографию, электроретинографию (ffERG...
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Основным критерием успеха назван процент пациентов, у которых через шесть месяцев после лечения наблюдается улучшение зрения на три строки по таблице остроты зрения....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический... Кроме того, результаты на 43-й день выявили статистически значимое улучшение по показателям эрадикации клещей (0 клещей на ресницу) и излечения эритемы (степень 0) в обоих исследованиях....
Товары
Товар Дайджест поля зрения. Обзор методов периметрии на примере периметра Octopus
Перед вами книга, на которой выросло не одно поко…
Товар Периметрия в диагностике глаукомной оптической нейропатии
Издание посвящено одному из наиболее важных метод…
Товар Глаукома в клинических примерах. Учебное пособие
Рассматривается 8 клинических случаев.
Товар Рефракционная эпикератопластика у детей
Современные аспекты кераторефракционной хирургии …