Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7101 результатов
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
«Мы рады предложить офтальмологам по всей Европе нашего ИИ-ассистента, поддержанного нашими партнерами, в их повседневной работе по улучшению клинических исходов и приверженности терапии».... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Более детальное изучение SPARC показало, что он является одним из наиболее активно транскрибируемых генов в ТМ; он обнаруживается по всей ТМ и в высокой концентрации — в ЮКТ.... Это открытие в конечном итоге позволит вмешиваться в процесс на молекулярном уровне....
Статья Программа переработки использованных контактных линз Bausch+Lomb: итоги первого этапа
Программа реализуется в партнерстве с TerraCycle(R) — мировым лидером в сборе и переработке трудноперерабатываемых бытовых отходов.... Мы гордимся достигнутыми результатами и благодарим офтальмологов и пациентов за участие в программе»....
Статья ICTER разработала метод спектрально-временной оптической когерентной томографии для ранней диагностики офтальмопатологий
В отличие от традиционной ОСТ, использующей когерентный свет для сканирования глаза, STOC-T применяет несколько сотен различных лазерных паттернов для быстрой стимуляции сетчатки в наносекундном диапазоне... в 90% случаев....
Статья Сахарный диабет не оказывает значимого влияния на результаты хирургии эпиретинальной мембраны
Изменение центральной толщины макулы: в группе диабета — 41,6 мкм, в недиабетической группе — 41,7 мкм (p = 0,996).... Функциональных исходах: Улучшение МКОЗ: в группе диабета — 0,06 единиц LogMAR, в недиабетической группе — 0,12 единиц LogMAR (p = 0,214)....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Ключевые выводы: Эффективность, безопасность и стабильность фарицимаба сохранялись в течение четырех лет терапии.... Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... В иске были упомянуты до 46 патентов, срок защиты которых истекает после 2040 года....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
в сетчатке глаза.... Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными....
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Компания сообщила в пресс-релизе, что линза TECNIS PureSee станет доступна пациентам в США позднее в этом году. «Сегодня знаменательный день для людей, живущих с катарактой.... релизе Питер Мензиузо, председатель группы компаний Vision в Johnson & Johnson....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Opus надеется расширить показания, включив в них пресбиопию.... Дополнительная заявка, направленная в FDA, подтверждается данными исследований VEGA-2 и VEGA-3....
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Местом проведения стал Главный корпус Центра в Москве.... Особое внимание участники уделили применению методов искусственного интеллекта в диагностике и лазерным технологиям в офтальмохирургии....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
компании приступить к клиническим испытаниям системы OmniVu в США.... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило внести изменение в инструкцию по применению фарицимаба-своа (Vabysmo; Genentech), включив в нее лечение... FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного...
Статья Программа утилизации контактных линз и материалов для ухода за глазами Bausch + Lomb
Компания Bausch + Lomb объявила о значительном успехе своей программы ONE by ONE Recycling Program, запущенной совместно с TerraCycle в США.... В результате такие отходы нередко попадают на свалки или же превращаются в микропластиковые частицы, загрязняя водные экосистемы и потенциально попадая в пищевую цепочку человека....
Товары
Товар Биомеханика глаза: теоретические аспекты и клинические приложения
В книге обобщены результаты российских и зарубежн…
Товар Спектральная коррекция зрения: научные основы и практические приложения
Зак П., Егорова Т., Розенблюм Ю., Островский М.
Товар Спектральная коррекция зрения: научные основы и практические приложения
Содержание: ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СПЕКТРАЛЬНОЙ КОР…
Товар Коррекция кератоконуса ЖГП линзами
Содержание: Классификация кератоконуса. Диагноз и…
Товар Контактные линзы. Справочные таблицы 2016
Специальное приложение к журналу "Вестник оптомет…