Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4528 результатов
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
На основании результатов APEX-клинических исследований планируется проведение фаз III клинических испытаний препаратов дозировкой 5 мг и 10 мг в рамках двух параллельных исследований: PEAK (регистрационный... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Полный набор данных был представлен на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) 7 мая 2025 года.... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Предлагаемой первичной конечной точкой исследования стал тест ориентации и мобильности при разной освещенности (multi-luminance orientation and mobility test, MLoMT) — функциональный тест зрения на основе... Предстоящая научная презентация Компания Opus Genetics планировала представить годичные данные своего продолжающегося исследования на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Исследование PST-611-CT1, первое на людях, представляет собой однократное повышение дозы с участием от 6 до 12 пациентов с сухой ВМД/ГА.... Старт исследования был запланирован на начало второго квартала 2025 года, первоначальные результаты ожидались к концу 2025 или началу 2026 года....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы.... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Результаты исследования ArMaDa показали 46% снижение роста очага поражения через 12 месяцев (средняя + высокая доза по сравнению с контролем; P = .015; n=23)....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
На момент проведения исследования одобренных методов лечения для данной категории пациентов не существовало.... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Клиническая программа созиниберцепта включает два ключевых исследования III фазы: COAST и ShORe.... Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
оценивать здоровье мозга пациентов, зрительную дисфункцию, сотрясения, нарушения чтения и проблемы со спортивными показателями, следуя методологии, основанной на фактических данных и метриках», «Исследования... Текст письма: https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/righteye-llc-643192-12202022 2....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
В ходе исследований, поддерживаемых грантом второй фазы SBIR, компания сосредоточилась на оптимизации дозирования с помощью исследований in vitro и in vivo, дальнейшей разработке аналитических методов... для характеристики продукта и проведении фармакокинетических исследований для поддержки подачи заявки на IND....
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
ССЫЛКИ IDEAYA Biosciences and Servier Announce Positive Topline Results from Phase 2/3 Registrational Trial (OptimUM-02) of Darovasertib in Combination with Crizotinib in First-line HLA-A*02:01-Negative... IDEAYA Biosciences Announces Positive Phase 2 Data for Darovasertib in the Neoadjuvant Setting of Primary Uveal Melanoma in a Proffered Paper Oral Presentation at ESMO 2025. IDEAYA Biosciences, Inc....
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
safety of MYL 1701P and Eylea® in patients with diabetic macular edema", phase III.... III, Sub-investigator, 2019 – 2020 Protocol XBR1001 Xplore: a double-blind, multicenter, phase III, parallel group study comparing the efficacy and safety of Exlucan and Lucentis® in patients with neovascular...
Организация Глазная клиника Бранчевского
Доп. инфо: Все виды офтальмологического обследования, хирургия катаракты, глаукомы, подбор очков и контактных линз За 18 лет успешной работы выполнено более 25000 операций. Самара...
Ответ Спазм аккомодации
Вот результаты моего обследования: Без циплоплегии: Vis OD 0.7 sph -0.5 1.0 Vis OS 0.3 sph -1.25 1.0 В условиях циклоплегии: Vis OD 1.0 Vis OS 0.5 sph -0.5 1.0 Я пытался использовать очки +0.75 при работе...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический... Устойчивое улучшение зрительных функций до 152-й недели Исследование показало, что однократная интравитреальная инъекция MCO-010 обеспечивает значимое и устойчивое улучшение зрительной функции у пациентов...
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Основываясь на надежных клинических данных и оптимизированном дизайне исследования III фазы, который учитывает уроки, извлеченные из наших предыдущих исследований, мы считаем, что система BIM-IOL от SpyGlass... Фиаз Заман, доктор медицины, FACS, офтальмолог из Houston Eye Associates и исследователь в исследовании I/II фазы системы BIM-IOL, прокомментировал: "Как исследователь в клиническом исследовании I...
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
В рандомизированном двойном слепом исследовании с тремя группами приняли участие более 530 пациентов на 13 клинических площадках в США.... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Дизайн исследования и основные результаты Открытое несравнительное клиническое исследование ELEVATUM оценивало зрительные исходы у 124 пациентов в США, получавших инъекции Vabysmo каждые восемь недель... Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний....
Товары
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Instant Clinical Diagnosis In Ophthalmology: Glaucoma
Garg Includes color coverage of the medical and s…
