Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1556 результатов
Статья Синдром сухого глаза: почему стандартная терапия часто неэффективна?
или таблетки, уменьшающие воспаление Одобренные FDA препараты , такие как Restasis (0,05% циклоспорин офтальмальская эмульсия), Xiidra (лифитеграст), Cequa (0,09% циклоспорин), Eyesuvis (лотопреднол)... Но VEVYE содержит немного более высокую концентрацию препарата и использует другой метод доставки....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Компания Innovent Biologics объявила об успешном достижении первичной конечной точки во втором клиническом исследовании 2-й фазы препарата efdamrofusp alfa (研发代号: IBI302), представляющего собой высокодозную... IBI302 — это первый в своем роде глобальный биспецифичный препарат, нацеленный на anti-VEGF и антикомплементарную систему....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Финансирование было направлено на разработку нейропротекторных препаратов для лечения глаукомы и других нарушений зрения.... Angela Macfarlane), генеральный директор Perceive Pharma, подчеркнула: «Все одобренные препараты для лечения глаукомы направлены на снижение внутриглазного давления, но примерно у половины пациентов давление...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Препарат предназначен для обеспечения быстрой и предсказуемой седации без внутривенного введения.... подъязычный препарат мидазолама (3 мг) в технологии Zydis ODT, исследованный в фазах II и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Vevizye® получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2023 года под торговой маркой Vevye™.... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Эти результаты стали первыми положительными для исследуемого анти-FcRn препарата при данном хроническом аутоиммунном заболевании, для которого в настоящее время отсутствуют одобренные методы патогенетической... Препарат также получил статус орфанного для нескольких показаний. Нипокалимаб продолжает разрабатываться и пока не одобрен для клинического применения....
Статья Selagine и Grifols объявили о глобальном сотрудничестве по разработке иммуноглобулиновых глазных капель для лечения синдрома сухого глаза
Этот процесс управлялся совместно Grifols и Selagine, включая клинические, производственные и регуляторные мероприятия, необходимые для одобрения FDA по показанию «синдром сухого глаза».... Иммуноглобулиновые глазные капли представляют собой биологический препарат, содержащий функциональные антитела, полученные из плазмы человека, собранной у тысяч здоровых доноров....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Это дополняет ранее полученные статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний.... ускоряющее процесс одобрения....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
В мае 2023 года Novaliq получила одобрение FDA на препарат Vevye, ранее известный как CyclASol. Vevye показан для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза.... Препарат применяется местно в виде капли объёмом 10 микролитров два раза в день (BID). Раствор не содержит воды, противомикробных консервантов, масел и поверхностно-активных веществ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта — для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... настраиваемую продолжительность высвобождения от одной недели до 12 месяцев, постоянную и предсказуемую доставку лекарства, совместимость как с низкомолекулярными соединениями, так и с биологическими препаратами...
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели.... Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Полученные средства направлены на финансирование текущих клинических испытаний линейки продуктов Clearside, включая препарат CLS-AX (акситиниб в инъекционной суспензии), который вводится в супрахориоидальное... Одновременно 12,5 млн долларов перечислены на условное депонирование (escrow), где средства будут находиться до достижения Clearside заранее установленного целевого показателя продаж препарата Xipere (...
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
основой для первой регуляторной заявки на таргетную терапию при данном состоянии: подача заявки на новое лекарственное средство запланирована на вторую половину 2026 года для получения ускоренного одобрения... меланоме обычно составляет менее 1 года, и до настоящего времени ни одна системная терапия не продемонстрировала достаточного преимущества в рандомизированных исследованиях для получения регуляторного одобрения...
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
взаимное расторжение соглашения о слиянии находится в "наилучших интересах обеих компаний, поскольку маловероятно, что необходимое условие для закрытия сделки — получение необходимых регуляторных одобрений... STAAR Surgical столкнулось с многомесячным сопротивлением акционеров, прежде чем было окончательно прекращено в начале 2026 года после того, как STAAR не получила необходимых голосов акционеров для одобрения...
Статья Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв
Система предварительного разрешения (prior authorization), внедренная около 20 лет назад для контроля дорогостоящих диагностических тестов и новых препаратов, со временем распространилась на рутинные операции... Aetna, третья по величине страховая компания США, с 1 июля расширила практику предварительного одобрения на ряд хирургических вмешательств, включая все виды операций по удалению катаракты....
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
(BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2 мг.... Принятие заявки BLA приближает AVT06 к получению нормативного одобрения в Соединенных Штатах....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
О препарате OCS-05 и исследовании ACUITY OCS-05 представляет собой низкомолекулярный кандидат класса пептидомиметиков с потенциалом стать первым нейропротекторным средством для лечения острого оптического... неврита. - Разрешение на проведение клинических исследований (IND): одобрено FDA....
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Разные исследования показывают преимущества других препаратов для подавления роста неоваскулярных сосудов но не знаю насколько они применяются в России.... Такие препараты как Macugen pegaptanib, Lucentis Rhu Fab для витреальных иньекций или Squalamine для приема внутрь применяются и выглядят более обещающими чем кеналог....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
