Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1404 результатов
Статья RetinalGenix Technologies приступила к клиническим испытаниям прототипа системы дистанционного мониторинга органа зрения
Компания RetinalGenix Technologies Inc. завершила первый этап получения изображений структур глаза с использованием раннего прототипа инновационной системы дистанционного офтальмологического мониторинга... Компания подала предварительные патентные заявки на данные терапевтические методы в США и Европе....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Компания SIFI, международный офтальмологический холдинг, сообщила о получении разрешения Европейской комиссии на применение препарата AKANTIOR(R) (полигексанид) для терапии акантамёбного кератита (АК)... Стратегическое партнёрство и выход на рынок Одобрение AKANTIOR укрепило партнёрство SIFI с компанией Avanzanite....
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
PST-809: изменение подхода к лечению влажной ВМД Ведущий проект компании, PST-809, может стать потенциально революционным в терапии влажной ВМД.... Руководство компании также усилила генеральный директор Джюдит Гресье (PharmD), имеющая более чем тридцатилетний опыт работы в фармацевтической и биотехнологической отраслях....
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Компания Киора Фармасьютикалз получила новый патент США (№12,472,263), охватывающий дополнительные и уникальные композиции семейства КИО-100, что дополнительно укрепляет интеллектуальную собственность... Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания также оценила долю пациентов, сохраняющих ЦТСП в пределах 30 мкм от исходного уровня.... В дополнение к SOL-1 компания проводит SOL-R (NCT06495918), второе регистрационное исследование не меньшей эффективности....
Статья Южнокорейский стартап Mediwhale привлек $12 млн на развитие ИИ-диагностики сердечно-сосудистых заболеваний по сетчатке глаза
Диагностическая компания, использующая технологии искусственного интеллекта, Mediwhale привлекла 12 миллионов долларов США в рамках раунда финансирования Series A2.... Параллельно компания разрабатывает ИИ-решения для диагностики хронической болезни почек, глаукомы, катаракты и заболеваний сетчатки....
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
Компания PulseMedica успешно привлекла в общей сложности 12 миллионов долларов США в ходе недавнего раунда финансирования pre-Series A, что стало значительной вехой в ее стремлении разработать инновационные... Согласно пресс-релизу компании, средства также будут способствовать расширению технических и бизнес-команд PulseMedica для подготовки к будущей коммерциализации и получению регулирующих одобрений....
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Компания Nidek объявила о получении сертификата CE Mark для системы предзагруженной инжекции интраокулярных линз NP-1/NP-1C....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Рассел Тренэри, президент и главный исполнительный директор Outlook Therapeutics, в пресс-релизе компании назвал это событие «важнейшим рубежом».... В преддверии коммерческого запуска компания заключила стратегическое партнерство с Cencora (ранее AmerisourceBergen)....
Статья EyeSouth Partners заключила партнерство с Community Eye Care Specialists в штате Нью-Йорк
Компания EyeSouth Partners, ведущая организация по управлению услугами в сфере офтальмологии, объявила о новом партнерстве с практикой Community Eye Care Specialists.... Данное соглашение стало первым выходом EyeSouth на рынок штата Нью-Йорк, третьим партнерством в Пенсильвании и 40-м по счету с момента основания компании. Финансовые условия сделки не разглашались....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea достигла значимого рубежа в разработке терапии влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), завершив набор пациентов в ключевом клиническом исследовании III фазы COAST.... Согласно недавнему объявлению компании, Opthea успешно завершила набор всех пациентов для исследования COAST, что стало важным шагом в клинической разработке созиниберцепта....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
В компании полагают, что устранение закупорки желез и улучшение качества слезной пленки может помочь в решении этих проблем.... Компания планирует обсудить полученные результаты с FDA в рамках подготовки программы разработки фазы 3....
Статья Alcon выпустила мобильное приложение Alcon Experience Academy для профессионального обучения офтальмологов
21 февраля 2023 года компания Alcon представила приложение Alcon Experience Academy (AEA), предназначенное для улучшения цифрового обучения специалистов по уходу за зрением (ECP).... Растин Флойд (Rustin Floyd), глобальный директор по образованию практикующих врачей и управлению ключевыми мнениями в Alcon, отметил в пресс-релизе компании, что специалисты все чаще используют мобильные...
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку нового лекарственного препарата компании Glaukos — Epioxa HD / Epioxa, впервые предоставив пациентам эффективный... Запуск коммерциализации и просветительская кампания Компания Glaukos планирует вывести продукт на рынок уже в первом квартале следующего года....
Событие «VII РОССИЙСКИЙ ОБЩЕНАЦИОНАЛЬНЫЙ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ФОРУМ» (РООФ 2014)
коммуникаций «ЮНИСТАФФ» является техническим организатором VII Российского Общенационального Офтальмологического Форума и является, в том числе ответственным по вопросам: организации выставки с привлечением компаний-производителей...
Статья Эффективность и безопасность нового варианта глазных капель LUMIFY Preservative Free
Компания Bausch + Lomb объявила успешные результаты третьего этапа клинических испытаний, сравнивающих эффективность глазных капель LUMIFY Preservative Free (бримонидин тартрат офтальмологическое решение... Доктор Джон Феррис, президент потребительского направления компании Bausch + Lomb, подчеркнул важность результатов испытания: «Эти данные демонстрируют, что новый препарат LUMIFY Preservative Free эффективно...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии...
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... В настоящее время компания планирует начать проведение второго-третьего этапа клинических исследований в 2025 году, направленного на оценку безопасности и эффективности препарата среди более широкой группы...
Статья Расширение клинических доказательств эффективности имплантата AlloFlo Uveo
Компания Iantrek объявила о публикации двух новых рецензируемых исследований, расширяющих объем клинического подтверждения своей биореактивной циклодиллизационной имплантационной системы AlloFlo Uveo.... Компания сообщает, что уже выполнено около трех тысяч процедур с использованием AlloFlo Uveo в Соединенных Штатах, свидетельствующих о раннем клиническом признании данного подхода....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся... В случае реализации опции, компания UgeneX ожидает получить сумму в размере до 413 миллионов долларов США, состоящую из авансовых платежей, финансирования исследований, достижения этапов развития и коммерческих...
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
