Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7440 результатов
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
«Мы рады предложить офтальмологам по всей Европе нашего ИИ-ассистента, поддержанного нашими партнерами, в их повседневной работе по улучшению клинических исходов и приверженности терапии».... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
Катаракта, характеризующаяся помутнением хрусталика, остается ведущей причиной снижения зрения и слепоты в мире.... В связи с этим в инструкции к ловастатину включались рекомендации по регулярному офтальмологическому контролю....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Руководство и контроль со стороны доктора Pedram Hamrah, MD Фаза 2 клинического исследования проводилась в одном центре под руководством доктора Pedram Hamrah, MD — известного офтальмолога и клинициста-исследователя... варианту в офтальмологической медицине....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Первоначально в группе неторических линз был 131 глаз, в группе торических — 105.... у детей в возрасте 3–8 лет....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ.... Они прокомментировали свои выводы: «Сохраняется неудовлетворенная потребность в методах лечения ПХВ, которые исключают необходимость в ICGA-оценках и спасательной ФДТ, достигая при этом эффективности стандарта...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания.... Компания планирует продолжить продвижение OXU-001 в клиническую практику и оценить его терапевтическое воздействие в 2023 году....
Статья Рефракционная замена хрусталика: полный临床 разбор процедуры
Зрение значительно улучшается в течение недели, а полное восстановление наступает в течение восьми недель.... Пациенты наслаждались улучшенным зрением в течение многих лет, снижая или устраняя необходимость в корректирующих очках. Регулярные контрольные визиты помогали обеспечить долгосрочный успех операции....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
слоя EndoArt в рамках заявки на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE).... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Местом проведения стал Главный корпус Центра в Москве.... Особое внимание участники уделили применению методов искусственного интеллекта в диагностике и лазерным технологиям в офтальмохирургии....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
компании приступить к клиническим испытаниям системы OmniVu в США.... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья Повышение точности диагностики глазных заболеваний у детей раннего возраста с помощью нового теста ВатДАТ
Все участники исследования в возрасте 24 месяцев и старше успешно выполнили тест обоими глазами, независимо от наличия нарушений зрения или здоровья.... В настоящее время ВатДАТ проходит бета-тестирование в Канаде, США и Великобритании....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По прогнозам компании, подача BLA состоится уже в начале 2028 года.... Планируется начать набор пациентов в ключевую группу в первом квартале 2026 года, ожидаемые результаты исследования будут представлены во второй половине 2027 года....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Исследования проводятся в Южной Корее — стране с одним из самых высоких показателей распространенности НТГ в мире.... Исследование проводится в нескольких медицинских учреждениях Южной Кореи....
Товары
Товар КАК СДЕЛАТЬ ОЧКИ. Технология изготовления средств коррекции зрения
Организация салона-магазина «Оптика». Операции те…
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
