Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6724 результатов
Статья Прогностическая ценность ретинальной диагностики сердечно-сосудистых рисков
Результаты исследования опубликованы в журнале Cardiovascular Diabetology.... В будущем возможно автоматическое уведомление пациентов через смартфоны после проведения регулярных осмотров глаз врачом....
Статья Синдром Балинта: нейрогенная причина зрительных расстройств
Назван в честь венгерского невролога Режё Балинта, впервые описавшего состояние в 1909 году.... Симптомы синдрома Балинта варьируются в зависимости от степени повреждения мозга и конкретных затронутых областей....
Статья Ограниченная польза окклюзионной терапии после 4 лет при односторонней врожденной катаракте
Работа, представленная в журнале Ophthalmology, посвящена долгосрочным функциональным результатам окклюзионной терапии и ее влиянию на качество жизни.... Подтверждающие данные о ранней окклюзии В более ранних работах К....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Эмульсия предназначена для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с синдромом сухого глаза, при котором снижение слезопродукции связывается с воспалительными изменениями в глазах.... и усиливая лидерство компании в области офтальмологических препаратов»....
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
Опубликованное в журнале PLOS Biology исследование идентифицировало два соединения, способных подавлять патогенные эффекты мутантных форм родопсина при пигментном ретините (RP).... По оценкам, в США пигментным ретинитом страдают около 100 000 человек....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Эти статусы дополнили ранее полученные для терапии статусы «Прорыв в терапии» (Breakthrough Therapy) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug).... Компания Alkeus Pharmaceuticals продолжает разработку Gildeuretinol в рамках ongoing клинической программы TEASE....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Он подчеркнул, что разрешение на проведение IND для AVD-104 стало важной вехой для Aviceda, позволяющей продолжать реализацию стратегии компании как лидера в области гликома.... данных позднее в том же году....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
Теперь она содержит всеобъемлющий репозиторий из 870 здоровых глаз, что более чем в три раза превышает ее прежний объем.... Пациентоориентированный дизайн Центральное место в дизайне Cirrus 6000 занимает пациентоориентированный подход....
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
В ходе обзора FDA не выявила противопоказаний к использованию линз Stellest.... Согласно результатам исследования, при ежедневном ношении линз в течение двенадцати часов достигалось снижение прогрессирования миопии на 67%, а адаптация к линзам происходила практически мгновенно — в...
Статья Шаг вперед: фокус на зрительную реабилитацию выходит за рамки средств для слабовидящих
Реабилитация зрения также может включать обучение ориентации и мобильности, которое помогает людям безопасно ориентироваться в окружающей среде.... Исследователи провели обзор литературы в PubMed, Scopus, PsycINFO и Google Scholar, чтобы определить текущие результаты реабилитационных услуг, выявить пробелы в существующих исследованиях и выделить возможности...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
После получения разрешения IND в 4DMT подготовили начало набора пациентов на клинических площадках во второй половине 2024 года.... GA конкретно относится к поздней форме ВМД, при которой происходит постепенный распад клеток в макуле, ведущий к потере центрального зрения....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года.... Компания планирует представить дополнительные подробности текущего исследования также в этот период....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
«Мы рады добавить еще один важный офтальмологический препарат в наш портфель доступной терапии», — заявил доктор Сринivas Коне, старший вице-президент и главный научный сотрудник Amneal.... Портфолио доступной терапии Amneal охватывает различные категории сложных продуктов, включая инъекционные препараты и биосимиляры, с акцентом на расширение доступности жизненно важных методов лечения в...
Статья Получение положительного мнения HAS о возмещении расходов на телемониторинг Odysight компании Tilak Healthcare
Решение принято в рамках программы PECAN (Premature Enforcement of Coverage of Digital Medical Devices), направленной на ускоренное внедрение инновационных цифровых медицинских технологий, демонстрирующих... Данное признание ожидается значительно улучшить доступ пациентов во Франции и потенциально в Европе к дистанционному мониторингу зрения....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
применение новой технологии Avisi представляет значительный прогресс в лечении глаукомы.... В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
исходов, увеличивать интервалы между инъекциями с помощью анти-VEGF-препаратов нового поколения, снижать нагрузку на пациента и повышать приверженность лечению, а также внедрять новые методы терапии в... Эли Ансом (Eli Anseaume), директор по образовательной стратегии PER, отметил: «Ретинальные специалисты работают в быстро развивающейся области, где инновации в анти-VEGF-терапии меняют исходы лечения....
Статья 60% пациентов с диабетом пренебрегают ежегодным офтальмологическим осмотром, спасающим зрение
Согласно исследованию, проведенному в сотрудничестве с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), специалисты офтальмологической клиники Wills Eye Hospital в Филадельфии проанализировали... медицинские карты почти 2000 пациентов в возрасте 40 лет и старше с сахарным диабетом 1-го и 2-го типов за 4-летний период....
Статья Osheru привлек $4,7 млн на разработку устройства Ziplyft для блефаропластики
Господин Гарленд, опытный руководитель в офтальмологической отрасли, выразил энтузиазм по поводу своей новой роли, подчеркнув инновационный характер технологии, которая решает ключевые проблемы блефаропластики... Ранее в том же году Ziplyft получил награду Eyecelerator People's Choice Award за инновационные достижения в методиках блефаропластики. Коммерциализация устройства запланирована на 2025 год....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
В исследовании приняли участие 847 пациентов в возрасте от 3 до 14 лет из США и Европы.... Полученные данные предполагают возможность подачи заявки на регистрацию в Соединенных Штатах Америки, учитывая растущий интерес к безопасным и эффективным методам лечения детской миопии....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Данная новая лекарственная форма создана для упрощения введения пациентам, нуждающимся в терапии Cortrophin Gel.... Ключевые параметры одобрения ANI Pharmaceuticals сообщила, что предварительно наполненный шприц будет доступен в двух однодозовых вариантах: 40 USP единиц / 0,5 мл 80 USP единиц / 1 мл Препарат в новой...
Товары
