Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1397 результатов

Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты

В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита.... Первое введение препарата пациенту ожидается в 2025 году после получения соответствующих разрешений регуляторных органов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea

Геррар отметил обширный опыт доктора Ханани в руководстве клиническими испытаниями при ретинальных заболеваниях и его ожидаемый вклад в разработку инновационного препарата компании — социниберцепта (sozinibercept... Его роль в руководящем комитете исследования фазы 3 GATHER2 для препарата IZERVAY(TM) стала критически важной для его одобрения при лечении географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Доктор Хамрах отметил, что он был очень доволен получением разрешения FDA на исследование первого препарата для лечения НКБ — изнурительного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K

Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... Конкретная разработка OcuRing-K предназначена для доставки кеторолака — противовоспалительного и обезболивающего препарата — прямо во время хирургической процедуры удаления катаракты....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,12
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме

20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации

Сильная динамика набора участников отражает высокий интерес врачей и пациентов к препаратам, обладающим длительной эффективностью.... После получения положительных результатов компания планирует подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) после публикации результатов SOL-R....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке

Существует доступный анти-IL-6 препарат — вамикибарт (RG6179 или RO7200220, Roche/Genentech), который завершил два исследования фазы 3, одно из которых достигло первичной конечной точки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals обнародовала детали ключевой программы фазы 3 для investigational препарата с пролонгированным высвобождением DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом), предназначенного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом

** **Цай:** В настоящее время проводятся клинические исследования по изучению препаратов, улучшающих увеосклеральный отток.... Ophthalmic Therapeutic Innovation в настоящее время работает над новой формулой препарата (OTI-2024) для уменьшения колебаний ВГД, то есть нормализации ВГД, через трабекулярную сеть....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... Дизайн и цели исследования В исследование были включены 15 участников, получавших дозы 125 мкг (n=3), 250 мкг (n=3) или 500 мкг (n=9) препарата AXT107....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии

Компания Ocular Therapeutix объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 1 HELIOS, в котором оценивались безопасность, переносимость и эффективность препарата AXPaxli по сравнению... Препарат также изучается при других заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита

Вскоре после первоначального одобрения препарата Syfovre (pegcetacoplan injection) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии сетчатки были зарегистрированы шесть случаев ретинита... (дата уведомления ASRS) в ASRS поступило шесть случаев окклюзионного ретинита, все из которых наблюдались после первой инъекции Syfovre, возникая через 7-13 дней после введения препарата, без связи с конкретными...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза

Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Кандидат был лицензирован у NOVACELL Technology Inc., что отражает более широкую тенденцию в разработке офтальмологических препаратов в сторону пептидных терапевтических средств....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации

Melt Pharmaceuticals завершила введение дозы первому пациенту в рамках программы III фазы для препарата MELT-300, что стало важным шагом в оценке безопасности и эффективности этого инновационного продукта... Препарат вводится сублингвально с использованием проприетарной технологии доставки Zydis компании Catalent, обеспечивающей быстрое всасывание через слизистую оболочку подъязычной области....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Лекарственные препараты для лечения мидриаза Для лечения мидриаза могут использоваться несколько групп препаратов в зависимости от этиологии и тяжести симптомов: 1.... Если он вызван лекарственным препаратом или веществом, может помочь его отмена или снижение дозы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,05
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании

Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... Результаты показали терапевтическую эквивалентность между кандидатом в биосимиляры Alvotech и препаратом Eylea. О препарате AVT06: это рекомбинантный гибридный белок, кандидат в биосимиляры Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,04
Ответ диабетическая ретинопатия

Есть Луцентис, но препарат крайне дорогой. По показаниям оказывает очень неплохой эффект....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,04
Ответ резкое ухудшение зрения у ребёнка

Если сможете решите с врачом какой именно препарат, но КАПАТЬ НАДО 2 раза в день около 5 дней и в последний день перепроверить....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,04