Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1388 результатов
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Ответ Луцентис в России
Фирма Новартис объяснила условия проведения, выдала опросник для пациента, показала фильм по введению препарата… Испытания уже начались с 1 декабря с.г. и закончатся 31 дек.2010г.... Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea
Геррар отметил обширный опыт доктора Ханани в руководстве клиническими испытаниями при ретинальных заболеваниях и его ожидаемый вклад в разработку инновационного препарата компании — социниберцепта (sozinibercept... Его роль в руководящем комитете исследования фазы 3 GATHER2 для препарата IZERVAY(TM) стала критически важной для его одобрения при лечении географической атрофии....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Доктор Хамрах отметил, что он был очень доволен получением разрешения FDA на исследование первого препарата для лечения НКБ — изнурительного заболевания....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Американская биотехнологическая компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 —... соответствие Kwangdong, одна из ведущих пяти фармацевтических компаний Южной Кореи, известна своими инвестициями в поздние стадии высокоэффективных технологий и инновационные разработки лекарственных препаратов...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита.... Первое введение препарата пациенту ожидается в 2025 году после получения соответствующих разрешений регуляторных органов....
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Назначение конкретного препарата должен осуществлять лечащий врач на основании индивидуальных особенностей пациента.... Рассмотрение возможности приема профилактических препаратов по назначению врача....
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
новую методику измерения, которая заключается в мгновенном ударе маленького легкого наконечника по центру роговицы, что делает возможным измерение ВГД аккуратно, точно и без введения обезболивающих препаратов... Преимущества нового метода: Мгновенные, не заметные пациенту измерения Точность измерения Почти не вызывает рефлекса роговицы Не используются обезболивающие препараты Надежность и безвредность, так как...
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Двойная направленность в лечении ретинальных болезней По словам компании, CoTx-10 сочетает процедуру доставки препарата в офисе с уникальным векторным решением coAAV-SCS первого поколения.... Использование инновационных лиганд-связанных аденовирусоподобных векторов позволяет создать высокоэффективные тканеспецифичные препараты, доставляемые точно и безопасно, обеспечивая целевую терапию....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Существует доступный анти-IL-6 препарат — вамикибарт (RG6179 или RO7200220, Roche/Genentech), который завершил два исследования фазы 3, одно из которых достигло первичной конечной точки....
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Компания Ocular Therapeutix объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 1 HELIOS, в котором оценивались безопасность, переносимость и эффективность препарата AXPaxli по сравнению... Препарат также изучается при других заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД)....
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Вскоре после первоначального одобрения препарата Syfovre (pegcetacoplan injection) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии сетчатки были зарегистрированы шесть случаев ретинита... (дата уведомления ASRS) в ASRS поступило шесть случаев окклюзионного ретинита, все из которых наблюдались после первой инъекции Syfovre, возникая через 7-13 дней после введения препарата, без связи с конкретными...
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals обнародовала детали ключевой программы фазы 3 для investigational препарата с пролонгированным высвобождением DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом), предназначенного...
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... Дизайн и цели исследования В исследование были включены 15 участников, получавших дозы 125 мкг (n=3), 250 мкг (n=3) или 500 мкг (n=9) препарата AXT107....
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом
** **Цай:** В настоящее время проводятся клинические исследования по изучению препаратов, улучшающих увеосклеральный отток.... Ophthalmic Therapeutic Innovation в настоящее время работает над новой формулой препарата (OTI-2024) для уменьшения колебаний ВГД, то есть нормализации ВГД, через трабекулярную сеть....
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K
Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... Конкретная разработка OcuRing-K предназначена для доставки кеторолака — противовоспалительного и обезболивающего препарата — прямо во время хирургической процедуры удаления катаракты....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....
Тема Обсуждение приказов о стандартах
Согласно этому приказу, для лечения старческой катаракты необходимо назначать следующие препараты: 1.... Например, написано, что препараты фармакотерапевтической группы "Витамины и минералы" назначаются с ЧН 0,1....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо