Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7099 результатов
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Баум, генеральный директор Harrow, отметил важность данного этапа в развитии компании: «Разработка MELT-300 является важным этапом в нашем продуктивном портфеле.... технологии Zydis ODT, исследованный в фазах II и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
В свою очередь, 4DMT получила авансовый платеж в размере 20 миллионов долларов США, а также потенциальные опционные сборы и промежуточные выплаты при достижении определенных этапов, которые могут достичь... в сумме 942,5 миллиона долларов США....
Статья Офтальмологический метод выявил связь толщины сетчатки с нейродегенерацией при болезни Паркинсона
Данный неинвазивный метод, обычно применяемый при оценке здоровья глаз, продемонстрировал перспективность в выявлении ранних нейродегенеративных изменений, особенно в сетчатке, которые могут предшествовать... деменцией или оказываются в инвалидной коляске....
Статья Кандидату медицинских наук Е.Н. Пантелееву присвоено звание «Заслуженный врач Российской Федерации»
успешном сочетании практической деятельности с организационной или научной работой в области медицины; в подготовке квалифицированных кадров для российских медицинских организаций.... Сотрудники центра пожелали Евгению Николаевичу дальнейших успехов в труде, здоровья и новых профессиональных достижений....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Ключевые наблюдения доклинического исследования Отсутствие признаков воспаления в передней камере глаза. Стабильность внутриглазного давления в течение всего периода исследования.... Доклиническая производительность препарата VLTR-559 Доклинические данные компании Valitor демонстрируют, что препарат VLTR-559 сохраняет активность в тканях глаза в три-четыре раза дольше по сравнению...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Показало статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (BUNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов.... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Доступность продукции и возврат на рынок Рынок США: незатронутые партии повторно вводятся в обращение, ожидается полное восстановление предложения продукции в ближайшие недели.... Международные рынки: возврат на рынок оценивается в индивидуальном порядке при сотрудничестве с органами здравоохранения....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203.... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Эта инновационная терапия представляет собой многообещающий шаг вперед в лечении одного из самых сложных заболеваний сетчатки....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов.... В настоящее время в США не существует одобренных FDA методов лечения LHON, хотя идебенон был разрешен в других регионах....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Продукт не рекомендуется для пациентов с известной аллергией на любой из ингредиентов в составе.... В исследовании MIST-1 (NCT03751631) сравнивали Mydcombi с отдельным применением фенилэфрина и тропикамида, а в MIST-2 (NCT03751098) – с плацебо....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы.... Сентябрь 2024 года: Запуск AURN001 в Японии под торговым наименованием Vyznova....
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Данные, представленные Ian Ben Gaddie, OD, FAAO на ежегодном собрании Американской академии оптометрии в Индианаполисе, продемонстрировали потенциал LL-BMT1 как эффективной альтернативы в терапии глаукомы... Мы рады продолжить развитие этой технологии в рамках фазы 3, стремясь установить новый стандарт в лечении глаукомы и решить проблемы комфорта для миллионов людей, отказывающихся от контактных линз из-за...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
), либо афлиберцепта в контрольной группе.... Мнения экспертов о потенциале Duravyu в лечении ДМО Джей С....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Все производственные операции будут проводиться на территории завода Forge The Hearth площадью 200 тысяч квадратных футов, расположенного в Колумбусе, штат Огайо.... CEO Avista Роберт Лин отметил уверенность компании в успешности дальнейшего продвижения проекта благодаря поддержке технологической платформы и опыта компании Forge....
Статья FDA присвоила системе FYSX™ для регулирования офтальмотонуса классификацию De Novo
Теперь клиницисты получили предсказуемый способ контроля ВГД в наиболее сложных случаях».... Устройство включает в себя тихий, компактный, портативный насос, интегрированный с инновационными очками, оснащенными датчиками давления, которые предназначены для ношения в ночное время, когда ВГД имеет...
Статья Ретроспективный анализ клинических исходов факоэмульсификации при лечении пациентов с катарактой
В работе проанализированы данные 312 пациентов (486 глаз), которым было выполнено хирургическое вмешательство в период с 2021 по 2025 год. Средний возраст пациентов составил 68,4 ± 7,2 года.... В отдаленном периоде (12 месяцев) развитие вторичной катаракты, потребовавшее проведения лазерной дисцизии, отмечено у 5,7% пациентов....
Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech
Имплантация осуществляется в супрацилиарное пространство между цилиарным телом и склерой, создавая пространство для оттока водянистой влаги непосредственно в хориоидальное кровообращение, снижая сопротивление... Ключевые характеристики имплантата Intercil Имплантируемое устройство обладает рядом уникальных характеристик: Отсутствие проникновения в переднюю камеру глаза; Эффективность в снижении ВГД при первичной...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Испытание PIONEER-3, запланированное на NAION, будет следовать аналогичной методике, применяемой в исследованиях AON.... Перспективы развития компании Позитивное заключение FDA стало важным этапом в развитии кандидата Oculis на роль лидера в области разработки офтальмологических нейропротекторов....
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
В исследовании использовались: Высококонтрастная визуализация сетчатки Комплексные тесты зрительных функций Оценка исходов, сообщаемых пациентами Ключевым направлением работы стала оценка зрения в условиях... пациентов в клиническую оценку....
Товары
