Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1865 результатов
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Lenadogene nolparvovec был разработан для лечения LHON и ранее продемонстрировал многообещающие результаты в улучшении зрения в ходе предшествующих клинических исследований.... Клинически значимое восстановление (определяемое как улучшение не менее чем на 0,3 logMAR, что соответствует +3 строкам) наблюдалось у 66,1% участников....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Клинические исследования и эффективность Препарат RYZUMVI представляет собой значительный прогресс в офтальмологической помощи, предоставляя пациентам и медицинским работникам эффективное решение для сокращения...
Статья Неоваскуляризация роговицы: этиология и современные подходы к терапии
Патогенез и клинические проявления Ключевым медиатором процесса выступает фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Его повышенная выработка запускает пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток.... Клиническая картина варьирует от появления видимых красных линий на роговице и покраснения глаза до болевого синдрома, светобоязни, слезотечения, отёка и снижения остроты зрения вплоть до развития астигматизма...
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной...
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии...
Статья Ретинальные Изменения Как Ранний Биомаркер Альцгеймера
Регулярные осмотры глаз могут вскоре стать мощным диагностическим инструментом для выявления болезни Альцгеймера и других форм деменции, потенциально задолго до появления клинических симптомов.... Клиническое Применение и Практическое Использование Чтобы определить, возникают ли подобные сосудистые изменения у человеческих пациентов, команда JAX сотрудничает с клиницистами и специалистами по деменции...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Данные получены по итогам клинического испытания, завершившегося ранее.... Клиническое исследование зарегистрировано под идентификатором NCT06542497....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... «Наше исследование фазы 1/2a показало отличный профиль безопасности без серьезных нежелательных явлений, обеспечив при этом клинически значимое улучшение остроты зрения — в среднем на 15,8 букв у первых...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Средства направлены на клиническую разработку ведущего продукта PA5108 — биодеградируемого имплантата с пролонгированным высвобождением для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с глаукомой... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Клиническая эффективность и регуляторный статус Ранее сообщалось, что исследование THRIVE достигло первичных и всех вторичных конечных точек к 15-й неделе....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина... Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов...
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Компания Unity Biotechnology представила окончательные результаты фазы 2b клинического исследования ASPIRE, в котором оценивался экспериментальный препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным... демонстрировать благоприятный профиль безопасности и переносимости: Не зарегистрировано ни одного случая интраокулярного воспаления, окклюзии центральной артерии сетчатки, эндофтальмита или васкулита во всех клинических...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Доктор Арун Упадхьяй (Arun Upadhyay), главный научный сотрудник Ocugen, пояснил, что чувствительный курс оценки мобильности LDNA был разработан Ocugen совместно с FDA для клинического исследования фазы...
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Основной фокус компании направлен на продвижение своего ведущего продукта до стадии подготовки клинических исследований.... Финансирование будет использовано для дальнейшего развития ведущей программы генной терапии компании и подготовки к проведению будущих клинических исследований....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с...
Статья Управление мидриазом при хирургии катаракты и имплантации интраокулярных линз: ключевые аспекты
Клинический случай В описанном случае рассматривается пациент 75 лет с катарактой, осложненной синдромом псевдоэксфолиации и субоптимальным расширением зрачка....
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США на проведение клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt...
Статья Влияние красного света на возрастные изменения сетчатки: анализ текущих данных
Учёные подчеркнули, что полученные результаты требуют подтверждения в крупных клинических исследованиях на людях, а также проверки на эффект обучения (улучшение показателей за счёт повторного прохождения... Клинический статус: глубокий красный свет не является утверждённым методом лечения глаз По словам доктора медицинских наук Нинел З....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Клинические данные, представленные компанией Альтеоген Биолоджикс, подтверждают терапевтическую эквивалентность ЕЙЛЮКСВИ и афлиберцепта, продемонстрированную в ходе контролируемого клинического исследования... Таким образом, ЕЙЛЮКСВИ стал первым биосимиляром, разработанным полностью собственными силами Альтеогена и выпущенным на рынок благодаря глобальному клиническому исследованию, проведенному под руководством...
Товары
Товар Руководство по клинической офтальмологии
Под редакцией академика РАН, профессора А.Ф. Бров…
Товар Справочник по клинической оптометрии
Работа посвящена одному из актуальных разделов оф…
