Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3209 результатов
Ответ Цветные контактные линзы (нулёвки) после операции Lasic
В клинике Коновалова, в Москве, сказали, что носить линзы нельзя, в течение 3-х месяцев, а в клинике Коновалова в Алмате сказали, после операции на открытой роговице, носить линзы нельзя вообще, кому верить...
Событие КОНГРЕСС ПО ОФТАЛЬМОЛОГИИ «БЕЛЫЕ НОЧИ»
Начало 9.00 Органосохранное лечение увеальных меланом.... проблемы косоглазия (типы, основные принципы лечения) Передняя ламеллярная кератопластика Кератоконус: диагностика, лечение Стволовые клетки: что это такое?...
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
В публикациях рассмотрены современные подходы к диагностике и хирургическому лечению заболеваний органа зрения, включая применение инновационных микрохирургических техник и использование передового оборудования...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Эти программы направлены на ускорение разработки и рассмотрения средств для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными потребностями².... В настоящее время не существует одобренных FDA фармакологических методов лечения болезни Штаргардта. Лечение в основном поддерживающее, включая реабилитацию при низком зрении и консультирование....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием.... До настоящего момента эффективного лечения данного состояния не существует....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Компания также активно изучает препарат BI 764524 в рамках клинического испытания CRIMSON (регистрационный номер NCT06321302) для лечения диабетической ретинопатии....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при лечении... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для лечения... Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для лечения... Это принципиально новый подход к лечению заболеваний сетчатки, основанный на оптогенетике, позволяющий восстановить зрительные функции независимо от генетического происхождения заболевания....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Однако в период от 2 до 7 недель после лечения РН реактивировалась в 45% случаев как РН 2 типа.... Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... одобрения: «Наш портфель доступных лекарственных средств продолжает расти за счет сильной и разнообразной производственной линейки, что поддерживает более широкий доступ к высококачественным методам лечения...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —... Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
В случае одобрения SYD-101 станет первым и единственным зарегистрированным FDA фармацевтическим препаратом для лечения прогрессирующей близорукости у детей, что позволит закрыть критически важную неудовлетворенную... Наше знаковое исследование STAR является крупнейшим клиническим исследованием, когда-либо завершенным для лечения прогрессирования педиатрической миопии....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Значительная доля пациентов — 79% и 77% с влажной ВМД, а также 91% и 89% с ДМО — смогли сохранить эти удлиненные интервалы дозирования в течение 48 недель.... Достижения в лечении, такие как инъекции анти-VEGF-препаратов, значительно улучшили результаты, позволяя многим пациентам сохранить или восстановить зрение....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Лам подчеркнул его потенциал в преодолении трудностей, которые традиционно мешали стандартной генной терапии в лечении болезни Штаргардта.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
США (FDA) и консультативной встречи с Исландским агентством по лекарственным средствам (IMA), касающихся нормативного пути оптогенетического терапевтического средства MCO-010, предназначенного для лечения... IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010....
Товары
Товар Цветок- компьютерная лечебно-тренировочная программа
Компьютерная лечебно-тренировочная программа «Цве…
Товар Кератоконус: диагностика и лечение.
Основные разделы: Этиология кератоконуса. Кераток…
