Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2555 результатов
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Продукт будет продаваться под брендом AHZANTIVE после получения разрешения регулирующих органов.... В Formycon также подчеркнули, что это первый случай, когда компания берет на себя ответственность за управление всей коммерческой цепочкой поставок готового продукта....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
Данное изменение стало новым этапом в развитии бизнеса после приобретения компании группой Nordic Group (дочерней структурой Sever Life Sciences), которое состоялось 1 июня 2023 года.... Данный продукт, предназначенный для временной блокады оттока слезы через каналикулярную систему, знаменует значительный прогресс в офтальмологии....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило идебенон для ускоренной экспертизы в качестве потенциального лечения болезни Лебера наследственной оптической невропатии...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... Быстрый трек-дизайн, предоставленный FDA, предназначен для новых терапевтических подходов, применяемых для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными медицинскими потребностями....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия... Ранее в 2025 году 4DMT также объявила о стратегическом фокусировании своего портфеля, обновив программу III фазы 4FRONT, предложив новые рекомендации по дизайну испытаний и пересмотрев прогноз по продолжительности...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... Более частым взаимодействиям с FDA для согласования дизайна исследования и сбора данных; Право на поэтапную подачу заявки (rolling review), позволяющее предоставлять и получать рецензирование разделов новой...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics повторно подала заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для...
Статья Carl Zeiss Meditec и Topcon урегулировали спор о коммерческой тайне в суде США
Дополнительные условия соглашения налагают постоянный запрет на использование исходного кода Topcon HFA Extractor или DICOM Decoder для разработки аналогичных продуктов....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (раствор для перорального и внутривенного... FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновленную инструкцию к препарату авацинкаптад пегол для интравитреальных инъекций (Izervay; Astellas... Процесс одобрения FDA и предпосылки В ноябре 2024 года FDA направило письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) на дополнительную заявку на новый препарат (supplemental New Drug Application...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые научные достижения 2025 года
Виртуальная модель сетчатки открывает новые возможности для лечения нарушений зрения.... Раскрыты новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки....
Организация МЕДПРИБОР
Продукция: таблицы для определения остроты зрения, таблицы для исследования цветоощущения Рабкина, прибор СВЕТО-ТЕСТ (исследование КЧСМ), прибор ЦВЕТО-ТЕСТ бинокулярного зрения, электроофтальмости-мулятор...
Организация ТРЕИДОМЕД
Реализуемая продукция: Рабочие места офтальмолога, проекторы знаков, форопторы, авторефрактометры и авторефкератометры, щелевые лампы и видеощелевые лампы, офтальмометры, периметры, тонометры, фундус-камера...
Ответ Коррекция миопии?
Как раз про атропин данные совершенно новые, можно сказать, сенсационные....
Ответ Lucentis approval
К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет....
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..
Ну вот и отлежали мы в Тушинке... прошли все осмотры и лечение и на данный момент у нас зрение правый 0.о6 левый 0.6 подобрали новые очки которые ему оч нравятся тк он в лих лучше видит.. мы в очках видим...
Ответ Календарь офтальмологических событий
Симпозиум "Глаукома: новые технологии диагностики и лечения", посвященный 90-летию ФГУ "2 ЦВКГ им. П.В. Мандрыка" 16-17 апреля, 2 ЦВКГ им. П.В....
Товары
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
Товар Новые методы лечения внутриглазных посттравматических кровоизлияний
Пособие для врачей