Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1506 результатов
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Препарат проходит клинические испытания первой-второй фазы в США, Великобритании и Европе.... Клинические исследования препарата находятся на стадии первой-второй фаз, являясь первыми клиническими испытаниями двойного AAV подхода для глазных болезней....
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Двойная направленность в лечении ретинальных болезней По словам компании, CoTx-10 сочетает процедуру доставки препарата в офисе с уникальным векторным решением coAAV-SCS первого поколения.... Использование инновационных лиганд-связанных аденовирусоподобных векторов позволяет создать высокоэффективные тканеспецифичные препараты, доставляемые точно и безопасно, обеспечивая целевую терапию....
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Дизайн исследования 4FRONT, конструкция самого 4D-150 и убедительные клинические данные, полученные к настоящему времени, создают основу для успешного одобрения и коммерциализации препарата»....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... Препарат нацелен на восстановление зрения у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит и колбочково-палочковая дистрофия....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
АСЦЕНТ включает в себя территории США и еще 13 стран, где препарат сравнивается с афлиберцетом.... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Недавно непатентованное наименование препарата, Xelafaslatide, было утверждено Всемирной организацией здравоохранения и Советом США по принятым названиям....
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Полученные данные подтверждают, что оба препарата являются эффективными и безопасными средствами первой линии терапии неоваскулярной формы ВМД, а режим дозирования афлиберцепта (Eylea) предоставляет преимущество...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
У пациентов с полным покрытием препаратом анатомические и функциональные преимущества после однократного введения сохранялись не менее 3 лет.... У пациентов с обширным покрытием зон ГА препаратом RG6501 наблюдалось большее улучшение МКОЗ и структуры наружной сетчатки, сохранявшееся до 36 месяца....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Стратегическая сделка направлена на продвижение инновационного анти-VEGF препарата TH103, разработанного в лаборатории доктора Наполеоне Феррары (Napoleone Ferrara), известного своими исследованиями в... Препарат был сконструирован для усиленной блокады VEGF и пролонгированной ретенции в сетчатке....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Компания Formosa Pharmaceuticals заключила лицензионное соглашение с Cipla Limited, предоставив последней эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 в 11 странах, включая Индию, ЮАР и Колумбию... Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201.... В случае успеха препарат предложит долгосрочный вариант лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации (dry AMD) и других заболеваний сетчатки, снижая потребность в частых инъекциях и улучшая качество...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы....
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество направлено на разработку и коммерциализацию препарата KIO-301 для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки.... В соответствии с условиями стратегического соглашения, компания Théa получила эксклюзивные права на глобальную разработку и коммерциализацию препарата (за исключением стран Азии)....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Клиническая разработка и преимущества Препарат SJP-0035 ранее прошел исследования I и II фазы с участием более 250 пациентов, продемонстрировав положительные показатели переносимости....
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
опубликовала результаты исследования, согласно которым у пациентов с глаукомой, перенесших вмешательства с использованием технологии OMNI Surgical System, среднее снижение количества гипотензивных препаратов... В когорте OMNI зафиксировано статистически значимое среднее снижение количества применяемых антиглаукомных препаратов от исходного уровня на 1,01 через 12 месяцев после операции....
Тема ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
Наши пациенты - очень доверчивые люди, теряют на покупке этих "лекарств" огромные деньги и лечатся ими вместо противоглаукомных и антикатарактальных препаратов, а потом остаются разочарованными... А может быть кто-то из врачей наблюдал положительную динамику в виде полного излечения от катаракты и глаукомы, атрофии зрительного нерва и дистрофии сетчатки от этих "препаратов"?...
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Результаты по остроте зрения в целом соответствовали предыдущим исследованиям анти-VEGF-препаратов, причем большее улучшение наблюдалось у пациентов с исходно худшим зрением.... Гидрогелевая платформа предназначена для устойчивого высвобождения препарата в течение нескольких месяцев, потенциально снижая частоту инъекций....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…