Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2767 результатов
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Обоснование: данные исследования III фазы QUASAR EMA-заявка базируется на позитивных результатах исследования III фазы QUASAR, объявленных в декабре 2024 года компанией Regeneron Pharmaceuticals.... Исследование достигло первичной конечной точки, подтвердив эффективность Aflibercept 8 мг у пациентов с RVO....
Ответ Искажение изображения в вечернее время.
alexey: подскажите какие все же нужно пройти исследования Начните с самого простого. Посмотрите на яркий объект ночью через диафрагму диаметром 1-2 мм например, дырочка в черной бумаге....
Ответ Нет конца этой болезни!
Проводили ли вы исследование ФАГД, чтобы точно опредилить место и размеры очага поражения сетчатки?...
Ответ Какие клиники занимаются обследованием детей
Для уточнения диагноза желательно провести исследование вызванных потенциалов в кабинете отделении электрофизиологических исследований и функциональной диагностики....
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Я не зря упомянул исследование китайских врачей, выполненное абсолютно компетентно со статистической точки зрения и внушающем доверие из-за количества проверенных пациентов....
Ответ Таблицы для проверки остроты зрения
Цитата: Исследования, пpоведенные в Австpалии, Великобpитании, Изpаиле и США выявили отсутствие связи между уpовнем знаний учеников в области окpужающей сpеды и сознательным и беpежным к ней отношением...
Ответ объем глаза
Эхографическое исследование при аметропии проводится как по зрительной оси глаза, так и в поперечном направлении....
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Клинические данные и результаты лечения Результаты клинических исследований LIGHTSITE I, II и III продемонстрировали следующие положительные эффекты: Повышение остроты зрения и контрастной чувствительности...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Изначально планировавшееся как открытое клиническое исследование, дизайн исследования был доработан с учетом конструктивных замечаний FDA.... Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному... Сотрудничество и валидация в клинических исследованиях Одобрение клинического валидационного исследования было получено недавно....
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
В исследовании COMET дети 6-7 лет прогрессировали вдвое быстрее 11-летних.... Долгосрочные исследования на тот момент продолжались....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Разрешение FDA позволяет начать клиническое исследование Opti-GAIN, которое является международным, многоцентровым исследованием первой-второй фазы, ориентированным на оценку безопасности, переносимости... Дизайн исследования Opti-GAIN был разработан на основе результатов предыдущего естественного исторического исследования i-GAIN, включавшего свыше 230 участников, предоставившего важные данные о прогрессировании...
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Алексеев в свое время отстаивал клиническую точку зрения на глаукому - этот диагноз не может быть поставлен по одному симптому из триады....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Ход клинических разработок: исследования ASTRA и POLARIS SpliceBio проводила два исследования в поддержку SB-007: ASTRA : интервенционное клиническое исследование фазы 1/2; POLARIS : обсервационное исследование... для получения дополнительных клинических данных....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
(XLRP), а также на получение ключевых данных клинических исследований фазы 1/2 по программе терапии возрастной макулярной дегенерации сухой формы (dAMD).... VISTA для AGTC-501, начало исследования фазы 2 DAWN, а также представление многообещающих 12-месячных промежуточных результатов исследования фазы 2 SKYLINE на 47-м ежегодном собрании Общества макулы (...
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Исследования включали фазу 2 по определению дозы, фазу 2b/3 ESSENCE-1, фазу 3 ESSENCE-2 и расширенное открытое исследование.... Как безводный препарат, Vevye не требует потенциально раздражающих ингредиентов, таких как консерванты, масла или поверхностно-активные вещества, и в клинических исследованиях продемонстрировал высокую...
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Исследование Одобрение FDA для iDose TR было основано на результатах двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований фазы 3 (GC-010 и GC-012).... Оба исследования фазы 3 достигли первичных конечных точек эффективности через 3 месяца, продемонстрировав благоприятные профили переносимости и безопасности в течение 12 месяцев....
Статья Синдром сухого глаза и окулярная аллергия: обзор терапевтических стратегий и рыночных тенденций
Компания Aldeyra Therapeutics изучала 0,25% офтальмологический раствор репроксалапа в клинических исследованиях III фазы для лечения синдрома сухого глаза и аллергического конъюнктивита.... Препарат в стадии исследования, доставляемый через внутриканаликулярный имплант Компания Ocular Therapeutix сообщила о топливных результатах своего клинического исследования III фазы по оценке безопасности...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Клинические исследования изучали генную терапию, ингибирование комплемента и модуляцию зрительного цикла, но ни один из подходов еще не достиг регуляторного одобрения⁴.... Помимо STGD1, тинларебант также оценивается при географической атрофии вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации в исследовании PHOENIX фазы 3, а также в продолжающемся исследовании фазы...
Организация ООО "Мир без очков"
Полное офтальмологическое обследование с постановкой диагноза и назначением соответствующего лечения. 2. Специализированное углублённое обследование на глаукому и катаракту. 3.... Комплексное офтальмологическое обследование детей с выявлением предрасположенности к близорукости. 9. Выезд окулиста на дом. 10....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…