Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2191 результатов
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Клинический анализ применения анти-VEGF-препаратов (Lucentis, Eylea) у 312 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией показал сопоставимую эффективность в улучшении остроты зрения и снижении центральной толщины сетчатки через 12 месяцев наблюдения....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... В настоящее время стандартная терапия включает внутривитреальные инъекции, выполняемые специалистами-ретинологами, и требует регулярных визитов пациента в клинику, зачастую ограничиваясь лечением одного...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Подтвержденная безопасность и переносимость терапии На протяжении всего периода наблюдения длительностью 152 недели не наблюдалось серьезных осложнений со стороны глаз.... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Крупномасштабные эпидемиологические исследования выявили двукратное повышение риска NAION у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, получавших терапию семаглутидом, по сравнению с пациентами, не принимавшими...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... PhD, коммерческий директор и глава отдела развития бизнеса Abeona Therapeutics, отметил: «Активация опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Данный статус призван ускорить сроки разработки и облегчить более ранний доступ к терапии для нуждающихся пациентов. Заявление генерального директора о достижении регуляторного этапа Гэри С....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
пациентов, создавая более свободный путь к терапии».... Офтальмологи приветствуют этот шаг по улучшению доступа к терапии. Доктор Ранджан П....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
В исследовании планируется сравнить Ixo-vec с aflibercept (анти-VEGF терапией) по показателям остроты зрения и снижению лечебной нагрузки.... Потенциал генной терапии при влажной ВМД Лоран Фишер, M.D., президент и генеральный директор Adverum Biotechnologies, отметил: «Генная терапия признана самым перспективным направлением в лечении влажной...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
зовапарвовек (laru-zova) — генной терапии X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее...
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
30 мая 2024 года компания Entod Pharmaceuticals из Мумбаи выпустила первые в Индии увлажняющие глазные капли с витамином D3 для лечения синдрома сухого глаза. Препарат улучшает стабильность слезной пленки и заживление роговицы, отпускается по рецепту....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Ускоренные пути регистрации: право на приоритетное рассмотрение и ускоренное одобрение при соответствии терапии необходимым критериям.... Этот статус предоставляет: 7 лет рыночной эксклюзивности после получения регуляторного одобрения терапии. Мнение руководства Г....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности новой генной терапии.... Научная основа Терапия базируется на оптогенетике — передовом подходе, нацеленном на восстановление зрения высокого разрешения у незрячих пациентов....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Метод позволяет преодолеть ограничение, связанное с поглощением света меланином, и минимизирует повреждение здоровых тканей. 7.... Генная терапия глаукомы и сухой ВМД путём улучшения функции митохондрий Учёные Тринити-колледжа Дублина разработали генную терапию с использованием усиленного гена eNdi1, доставляемого одобренным вирусным...
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... Сотрудничество объединяет уникальные компетенции 4DMT в области аденовирусной векторной генной терапии, разработке ретинальных заболеваний и передовых производственных технологий с обширным опытом Otsuka...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Режим введения: внутривенная инфузия OCS-05 один раз в день (2 мг/кг/день или 3 мг/кг/день) в течение 5 дней в дополнение к стероидной терапии.... Благодаря продолжающейся разработке и регуляторной поддержке OCS-05 может изменить ландшафт терапии нейроофтальмологических и неврологических заболеваний....
Товары
Товар Теоретические основы цветодиагностики и цветолечения
Общие положения об энергетике человека. Связь орг…
Товар Цветодиагностика и цветолечение в офтальмологии
ДЭНС-терапия как раздел акупунктуры (методики ДЭН…
Товар Цветодиагностика и цветолечение в офтальмологии
ДЭНС-терапия как раздел акупунктуры (методики ДЭН…
Товар Исследование радужной оболочки глаза в трансформированном свете
Методы исследования радужной оболочки в трансформ…
Товар Исследование радужной оболочки глаза в трансформированном свете
Методы исследования радужной оболочки в трансформ…