Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2538 результатов
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... Быстрый трек-дизайн, предоставленный FDA, предназначен для новых терапевтических подходов, применяемых для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными медицинскими потребностями....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия... Ранее в 2025 году 4DMT также объявила о стратегическом фокусировании своего портфеля, обновив программу III фазы 4FRONT, предложив новые рекомендации по дизайну испытаний и пересмотрев прогноз по продолжительности...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... Более частым взаимодействиям с FDA для согласования дизайна исследования и сбора данных; Право на поэтапную подачу заявки (rolling review), позволяющее предоставлять и получать рецензирование разделов новой...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics повторно подала заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для...
Статья Carl Zeiss Meditec и Topcon урегулировали спор о коммерческой тайне в суде США
Дополнительные условия соглашения налагают постоянный запрет на использование исходного кода Topcon HFA Extractor или DICOM Decoder для разработки аналогичных продуктов....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (раствор для перорального и внутривенного... FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновленную инструкцию к препарату авацинкаптад пегол для интравитреальных инъекций (Izervay; Astellas... Процесс одобрения FDA и предпосылки В ноябре 2024 года FDA направило письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) на дополнительную заявку на новый препарат (supplemental New Drug Application...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые научные достижения 2025 года
Виртуальная модель сетчатки открывает новые возможности для лечения нарушений зрения.... Раскрыты новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки....
Организация МЕДПРИБОР
Продукция: таблицы для определения остроты зрения, таблицы для исследования цветоощущения Рабкина, прибор СВЕТО-ТЕСТ (исследование КЧСМ), прибор ЦВЕТО-ТЕСТ бинокулярного зрения, электроофтальмости-мулятор...
Организация ТРЕИДОМЕД
Реализуемая продукция: Рабочие места офтальмолога, проекторы знаков, форопторы, авторефрактометры и авторефкератометры, щелевые лампы и видеощелевые лампы, офтальмометры, периметры, тонометры, фундус-камера...
Ответ Что же такое "проблеск"
Так вот - такие аберрации возникают практически у всех, кто пробует упражнения Бейтса или аналогичные....
Статья XPANCEO привлек 40 млн долларов на разработку AR-контактных линз
Данная инновация открыла новые возможности для создания сверхкомпактных оптических элементов.... Мы верим, что теперь у XPANCEO есть все ресурсы, необходимые для продвижения их НИОКР и дизайна продукта, причем с еще большей скоростью....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
NANOSCOPE THERAPEUTICS объявила о подаче первой в истории заявки на биологическую лицензию (Biological License Application — BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... Доктор Марк Блумштейн, клинический исследователь из центра лазерной хирургии глаз Шварца в Скоттсдейле, штат Аризона, отметил важность одобрения FDA, подчеркнув необходимость новых эффективных решений...
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Решение принято после продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative...
Товары
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
Товар Первичная глаукома. Новый взгляд на старую проблему
Завгородняя Н.Г., Пасечникова Н.В. В книге освеще…