Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1410 результатов

Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях

Ожидалось, что первый пациент получит дозу препарата во втором квартале, а первичные результаты (topline readout) планировалось получить к четвертому кварталу того же года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о первом введении препарата пациенту в рамках клинического исследования VERONA, посвященного изучению экспериментальной терапии EYP-1901 для лечения диабетического... По его словам, введение препарата первому пациенту в рамках исследования VERONA представляет собой еще одну значимую веху на пути реализации миссии компании по улучшению жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Специалист Казинская Наталья Владимировна

Занимаюсь восстановительным лечение детей с заболеваниями органа зрения. Готовлюсь к защите диссертации на тему: "Восстановительное лечение детей с травматич. повреждением глазодвигат. мышц....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии

Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Не было выявлено серьезных побочных эффектов, наиболее распространенной нежелательной реакцией была легкая кратковременная боль в месте введения препарата, которая исчезала менее чем за одну минуту....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации

Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001

Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному препарату... Варианты ускоренных путей одобрения Потенциальный приоритетный контроль будущей заявки на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) Заявление генерального директора...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки

Препарат замедлял дегенерацию сетчатки на животных моделях....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО

Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Ответ Сложности при подборе астигматических очков

Этот препарат применяется при другой патологии....

Dr.HOW ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза

противовоспалительные средства, включая кортикостероиды (могут вызывать повышение внутриглазного давления, катаракту, глаукому), иммуносупрессанты (метотрексат, азатиоприн) и биологические агенты (анти-TNF-препараты...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Эффективность и безопасность нового варианта глазных капель LUMIFY Preservative Free

Испытание достигло поставленной цели, подтвердив статистически значимую сопоставимость двух препаратов в снижении красноты глаз у взрослых пациентов.... Вторичный показатель безопасности показал благоприятный профиль препарата LUMIFY Preservative Free, аналогичный оригинальной версии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме

20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®

лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA

Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным... Регентон сообщил, что планирует подать обновленное заявление в январе 2026 года, содержащее новый препаратный наполнитель для устранения выявленных производственных дефектов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73