Поиск по российской офтальмологии
Найдено 261 результатов
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
В сентябре 2023 года компания Amgen получила разрешение на завершение сделки по приобретению Horizon Therapeutics после достижения соглашения с Федеральной торговой комиссией США (FTC).... Данные требования действовали до 2032 года, и Amgen должна была уведомлять штаты при обращении за одобрением комиссии....
Статья Новая методика 3D-печати ускоряет и удешевляет производство искусственных глазных протезов
Коллектив специалистов в области биомедицины и офтальмологии из ряда европейских научных и клинических центров, а также эксперты по компьютерной графике представили инновационный способ трёхмерной печати...
Статья ViaLase Laser получил одобрение CE Mark для терапии глаукомы
31 июля 2024 года компания ViaLase получила одобрение CE Mark в Европейском союзе на применение лазерной системы ViaLase Laser для лечения взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.... В преддверии коммерциализации устройства на ряде европейских рынков во второй половине 2024 года ViaLase заключила стратегические дистрибьюторские соглашения с компанией Teleon Surgical для Германии и...
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191...
Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech
Компания Ciliatech получила европейский сертификат соответствия (CE-марка) согласно требованиям Европейского Регламента Медицинских Изделий (MDR) для своего имплантата Intercil, представляющего собой инновационный...
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение препарата Vabysmo (фарицимаб) компании Roche в виде однодозового предварительно заполненного шприца (ПЗШ) с дозировкой 6,0 мг.... Теперь он стал первым и единственным предварительно заполненным шприцем в Европейском союзе, содержащим биспецифическое антитело для лечения заболеваний сетчатки, которые могут привести к слепоте....
Статья Зимняя встреча ESCRS 2024: динамичная программа и фокус на инновации в хирургии переднего отрезка
Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело свою зимнюю встречу во Франкфурте, Германия....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце, который является биоаналогом Lucentis (ранибизумаб) от Samsung Bioepis .... Sandoz выпустила на европейский рынок препарат Afqlir — новый биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Наличие сертификата CE Mark подтверждает соответствие продукции стандартам охраны здоровья, безопасности и защиты окружающей среды, установленным для товаров, реализуемых на территории Европейской экономической...
Организация АДОУ
Реализация программ борьбы с детской слепотой и слабовидением в Украине Содействие интеграции детской офтальмологической службы в Европейскую офтальмологию. Информирование детских вр Киев...
Статья Блокаторы кальциевых каналов ассоциированы с повышением риска развития глаукомы
Дизайн исследования В рамках консорциума E3 исследователи провели мета-анализ 11 европейских когортных исследований, охвативших в общей сложности 143 240 участников....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненном шприце производства Samsung Bioepis.... Sandoz выпустила на европейский рынок биоаналог афлиберцепта Afqlir. Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года....
Статья Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии
Только местное лечение было эффективным лишь у 10 (25%) пациентов, и лишь у 11 пациентов (27,5%) была достигнута стойкая ремиссия после прекращения лечения....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило статус редкого препарата (Orphan Drug Designation) для MCO-010 в пяти категориях ретинальных дистрофий, включая несиндромические и синдромальные... В Европейском Союзе статус редкого препарата предусматривает преимущества, такие как помощь в разработке протоколов и до десяти лет эксклюзивности рынка после утверждения....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового... Запуск стартовал во Франции в октябре 2025 года, с последующим развертыванием в других европейских странах, включая Германию, согласно поэтапному региональному плану....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz (Samsung Bioepis) — в предварительно заполненном шприце.... Sandoz вывела на европейский рынок Afqlir — новый биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Получение ЦЕ-маркировки системой Zeiss Cirrus PathFinder с поддержкой искусственного интеллекта
Это событие позволяет вывести систему на рынок отдельных европейских стран, расширяя цифровое диагностическое направление компании в области офтальмологии....
Статья Johnson & Johnson Vision представила новое поколение монофокальных интраокулярных линз
Согласно опросу 17 ведущих европейских офтальмологов, имевших ранний доступ к TECNIS Eyhance(TM) Toric II, все респонденты оценили удовлетворенность своих пациентов линзой как очень высокую....
Товары
