Поиск по российской офтальмологии

Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви

Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил...

Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к...

Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году

биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое лекарственное... средство (IND) в США....

Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки

Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...

Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки

Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201....

Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита

обновленную информацию о ключевых итогах обсуждений с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и консультативной встречи с Исландским агентством по лекарственным... средствам (IMA), касающихся нормативного пути оптогенетического терапевтического средства MCO-010, предназначенного для лечения пигментного ретинита (RP)....

Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов

Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направил предупредительное письмо в адрес интернет-гиганта... На этикетках и сопроводительных материалах выявлены следующие показания, свидетельствующие о намерении использовать эти средства как лекарственные препараты: 1....

Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion

Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart...

Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей

Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор...

Тема капли скулачева

Слепнет от старости моя любимая собака.Если владеете информацией -налажено ли производство этого средства для ветеринарных хотя бы целей?...

Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого глаза (DEA). Установленная дата рассмотрения заявки — 16 декабря 2025 года. Повторная подача заявки...

Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии

Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции...

Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме

Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)...

Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США....

Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки

Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...

Сведения об образовательной организации

О наличии специальных технических средств обучения коллективного и индивидуального пользования: В Институте имеются аудитории, обеспеченные стационарными техническими средствами, а также мобильными адаптирующими... Этот документ предусматривает взаимодействие в области производства и обращения лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с законодательством обеих стран....

Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств

13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech....

Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей

Компания Entod Pharmaceuticals получила разрешение на маркетинг от Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств (CDSCO) на первый в Индии глазной раствор атропина 0,05% под брендом...

Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?

Законодательно нужно запретить рекламу лекарственных препаратов, как за рубежом. А у нас опять закон приняли, реклама БАДов "лечащих от всего" опять останется. Наверно это кому-то выгодно....

Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях

Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Благодаря запатентованной технологии быстрорастворимой лекарственной формы Zydis от компании Catalent, таблетка быстро распадается под языком, обеспечивая быстрое всасывание через слизистую оболочку....

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…