Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1762 результатов
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Компания отметила потенциал терапии в значимом замедлении прогрессирования заболевания, особенно при введении на ранних стадиях.... Благодаря многообещающим клиническим данным и потенциалу значительного замедления прогрессирования заболевания, HORA-PDE6b может изменить прогноз для пациентов с этой редкой наследственной патологией сетчатки...
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Зернистая дистрофия роговицы (ЗДР) представляет собой наследственное заболевание глаз, поражающее роговицу — прозрачную переднюю оболочку глаза.... Да, зернистая дистрофия роговицы является наследственным заболеванием....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
заболеваний сетчатки, связанных с мутациями гена BEST1.... Опасное заболевание, известное также как болезнь Беста или вителлиформная макулярная дистрофия, характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к значительному ухудшению зрения вплоть...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Препарат предназначен для лечения пациентов с наследственным заболеванием сетчатки — врожденным амаврозом Лебера типа 5 (LCA5).... В компании подтвердили приверженность развитию терапии наследственных заболеваний сетчатки, а полученный статус, по мнению руководства, подтверждает потенциальное влияние инновационного подхода к генной...
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
заведующего кафедрой клеточного роста и дифференцировки Центра исследований стволовых клеток iPS (CiRA), 20 мая 2024 года опубликовала результаты работы, посвященной изучению механизмов развития наследственной... Наследственные дистрофии сетчатки (IRD) представляют собой группу дегенеративных заболеваний глаз, поражающих фоторецепторы и приводящих к необратимой потере зрения....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Однако заболевание может возникать и у лиц без известного семейного анамнеза вследствие de novo мутаций в гене CHM .... Заключение Хориоидеремия — редкое наследственное заболевание глаз, обусловленное мутациями в гене CHM , которое проявляется прогрессирующей потерей зрения....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
и возрастными заболеваниями сетчатки.... Заболевания сетчатки являются основной причиной потери зрения в развитых странах и быстро становятся ведущей причиной слепоты в мире....
Статья Стратегии лечения диабетического макулярного отека
В настоящее время считается, что заболевание имеет мультифакториальную природу: ряд системных факторов, включая артериальную гипертензию, плохой метаболический контроль диабета, дислипидемию и нефропатию... Это серьезная проблема, особенно трагичная, когда низкая приверженность становится фактором прогрессирования заболевания у человека....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
(ЛХОН), редкого заболевания, угрожающего зрению.... Значение: пациенты имели в три раза большую вероятность достижения общего клинического эффекта по сравнению с контрольной группой естественного течения заболевания....
Статья Южнокорейский стартап Mediwhale привлек $12 млн на развитие ИИ-диагностики сердечно-сосудистых заболеваний по сетчатке глаза
Полученные средства предназначены для дальнейшего развития технологии сканирования сетчатки, применяемой для диагностики сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.... заболеваниями»....
Ответ Пересадка донорской или искусственной роговицы
Какое заболевание и возраст?...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Это наследственное заболевание сетчатки глаза характеризуется необратимой потерей зрения и пока не имеет одобренного лечения.... Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
В структуре наследственных заболеваний органа зрения особое место занимает митохондриальная патология, приводящая к избирательной гибели ганглиозных клеток сетчатки.... Заключение Наследственная оптическая нейропатия Лебера остается сложной медико-генетической проблемой....
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Исследователи из Школы ветеринарной медицины Пенсильванского университета (Penn Vet) разработали новый набор инструментов для генной терапии, нацеленный на лечение наследственных дистрофий сетчатки (IRD... Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов....
Статья Воспалительная глаукома: анализ сложного заболевания
Увеитная глаукома может наблюдаться при следующих воспалительных заболеваниях: Синдром Поснера-Шлоссмана Гетерохромный иридоциклит Фукса Сифилис Саркоидоз Ювенильный ревматоидный артрит Герпетический кератоувеит...
Статья Офтальмия новорожденных: клинический разбор заболевания
Заболевание вызывается бактериями, преимущественно Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis, и без лечения приводит к слепоте.... Также заболевание могут провоцировать химические вещества, например нитрат серебра или эритромицин. Каковы симптомы офтальмии новорожденных?...
Статья OcuSciences Получила CE Марку для OcuMet Beacon, Ускоряя Расширение В Европе
Высокоразрешенное Метаболическое Изображение Для Диагностики Заболеваний Сетчатки OcuMet Beacon основан на уникальной технологии визуализации компании OcuSciences и предназначен для получения высокоразрешенных... метаболических изображений сетчатки....
Ответ Лечение миопии, офтальмология и очки БСПО
Значит у меня Не наследственный фактор. И еще: с помощью этих "шаманских" упражнений я теперь вижу мир намного лучше и даже рефрактометр показал улучшение....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
заболеваний сетчатки.... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…