Поиск по российской офтальмологии
Найдено 765 результатов
Статья Компания Caplin Steriles получила одобрение USFDA на выпуск офтальмологического раствора кеторолака трометамина
Данное одобрение стало значительным достижением для Caplin Steriles, позволяя компании предложить экономически эффективную альтернативу хорошо зарекомендовавшей себя терапии.... Это одобрение не только расширяет портфель продуктов Caplin, но и предлагает более доступный вариант лечения для пациентов с офтальмологическими заболеваниями....
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Значительный объем финансирования предназначен для поддержки продвижения ONS-5010 по пути разработки — от потенциального одобрения FDA до выхода на рынок.... Компания полагает, что ожидаемые средства позволят поддерживать программу разработки ONS-5010 вплоть до потенциального одобрения FDA и запуска....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Глобальная фармацевтическая компания Lupin Limited официально получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою сокращенную заявку на...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2.... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Компании STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci... В Великобритании Ximluci® был одобрен для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (влAMD), диабетическим макулярным отёком (DME), пролиферативной диабетической ретинопатией...
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Приверженность Innovent Доктор Лэй Цянь (Lei Qian), вице-президент по клиническому развитию Innovent, отметил приверженность компании: «Мы благодарны за одобрение нашей заявки NDA при поддержке и самоотверженности...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Регуляторные статусы и терапевтический охват Статус редкого препарата ЕМА обеспечивает MCO-010 потенциальную регуляторную дорожную карту в широком спектре ретинальных состояний, подчеркивая его потенциал... Эти программы FDA предлагают ускоренные сроки разработки, гибкость в дизайне клинических испытаний и семилетнюю эксклюзивность рынка после одобрения....
Статья Алкон приобретает Стаа Сюрджикал за $1,5 млрд — расширение портфеля рефракционных операций
Регуляторные аспекты и одобрение совета директоров Слияние получило единогласное одобрение советов директоров обеих компаний.... Предполагается завершение сделки в течение шести-двенадцати месяцев после получения необходимых регуляторных разрешений и одобрения акционеров....
Ответ Миопия высокой степени с астигматизмом - варианты лечения ?
Лучше, в первую очередь для Вас, если выложите результаты обследования на всеобщее обозрение специалистов форума. Чем больше мнений тем лучше. В и-нете выложите сканы, а нам дайте ссылку....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
История одобрения XIPERE Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2021 года.... Эти глобальные регуляторные одобрения подтверждают, что наша инновационная платформа доставки SCS позволяет лечить пациентов с угрожающими зрению заболеваниями глаз....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Данная заявка является первым официальным обращением к регуляторным органам в рамках эксклюзивного лицензионного соглашения между ЛЕНЗ и Лотусом, подписанного в мае 2025 года.... Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3, разрешения FDA и европейских регуляторов, запуск биоаналогов, новые патенты и лицензионные соглашения....
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
Официальные термины не нуждаются ни в чьём одобрении. Они общеприняты. Выдвинутые аргументы, не смотря на попадание в логический тупик, Acemaster не воспринял. Пока не воспринял....
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Компания EssilorLuxottica получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на медицинское устройство Nuance Audio Glasses.... изделия (SaMD), получившим одобрение для слуховых аппаратов в США....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Регуляторная дорога открыта для расширения показаний Согласно данным FDA, препарат Privosegtor может быть исследован дополнительно при NAION под существующей заявкой на временный новый лекарственный препарат...
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Ниже представлен список из восьми значимых одобрений FDA (в произвольном порядке). 1.... Одобрение FDA для эксимерной лазерной платформы Teneo от Bausch + Lomb Bausch + Lomb получила одобрение FDA на эксимерную лазерную платформу Teneo для коррекции зрения методом LASIK при миопии и миопическом...
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
Национальная медицинская продуктовая администрация Китая (NMPA) предоставила регуляторное одобрение для двух офтальмологических хирургических микроскопов нового поколения — ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850... Интерпретация и перспективы Недавние одобрения NMPA представляют собой регуляторную веху, которая может расширить доступ к передовым технологиям визуализации в Китае....
Статья FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
Срок действия опциона продлен до 10 рабочих дней после потенциального одобрения FDA.... Aldeyra имеет право на получение до 300 млн долларов в виде поэтапных платежей, включая 100 млн долларов при одобрении FDA....
Ответ близорукость в 12 лет
1.Если атропинизация это просто регулярное закапывание глаз, могу ли я сам покапать дочке атропин в домашних условиях? - В России родители сами капают капли своим детям. И Вы сможете это сделать....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Оптика для профессионалов-2019.Очковая и контактная коррекция
Очковая и контактная коррекция зрения.«Оптика для…