Поиск по российской офтальмологии
Найдено 797 результатов
Статья Отслеживание прогрессирования миопии у детей: рефракционная ошибка или аксиальная длина?
Они сравнили SER и AL, чтобы определить нормативные вариации AL, диапазон эмметропичной AL, а также связь связанной с миопией патологии с SER по сравнению с AL. Что показал анализ AL/SER?... Вонг и Кларк перечислили основные выводы относительно клинических маркеров и факторов риска вариаций AL, порога в 26 мм и SER следующим образом: Вариабельность AL: нормальная AL значительно варьируется...
Ответ Мидриацмл. Можно ли использовать его для снятия...
erike: Дигитоксин в таблетках назначают внутрь по 0,001 0,1 мг. Доза, вносимая одной инстиллированной каплей, составляет 1/200 этой величины. Наверное, потому я и не замечал побочных явлений....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой... Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI.... В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения.... Этот статус обеспечивает компании FELIQS более широкий доступ к регулятору, что потенциально сокращает сроки клинической разработки FLQ-101....
Статья Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей
В NEI отметили, что эти результаты противоречат данным недавних исследований, проведенных преимущественно в Восточной Азии, где 0,01% атропин показал положительный эффект в замедлении миопии.... Участники были случайным образом распределены на две группы: 125 детей получали ежедневные на ночь капли атропина (0,01%), 62 ребенка — плацебо....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... «OK-101 нацелен на рецептор, обнаруженный в нейронах и глиальных клетках, что решает значительную неудовлетворенную потребность в офтальмологической помощи»....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Компания SalioGen Therapeutics сообщила о выборе препарата SGT-1001 в качестве кандидата для разработки лечения болезни Штаргардта — редкого наследственного заболевания сетчатки.... Инновационная терапия SGT-1001 разработана как однократное невирусное вмешательство, направленное на замедление или остановку прогрессирующей потери центрального зрения, связанной с болезнью Штаргардта...
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
Ophthalmic Solution 0.1% (оремепермин).... CSB-001 представляет собой топический офтальмологический биологический раствор dHGF....
Ответ Спазм аккомодации
2: ALL Извиняюсь за флуд. 2: Новый гость: Такой препарат уже создан см. последнюю строчку в предыдущем посте, концентрация препаратов несколько больше и я его использовал....
Ответ Выспышки в глазах
А то 01.... ❗...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического исследования препарата АТСН-201... Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический эффект препарата MCO-010... Признание регуляторных органов MCO-010 получил статус быстрого трекинга и статуса орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA)....
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Компания также объявила, что EMA, FDA и PDMA одобрили торговое наименование MOGENRY для MCO-010.... Профиль безопасности MCO-010 оставался неизменным между фазой 1/2a и периодом долгосрочного наблюдения....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, отметил значимость исследования и уникальную формуляцию SYD-101: «Новая запатентованная формуляция SYD-101 была специально разработана для обеспечения... Мы стремились оценить SYD-101 в максимально надежном исследовании....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Кроме того, Nippon Shinyaku возместит Atsena расходы на дальнейшую разработку, включая предстоящее глобальное ключевое исследование ATSN-101.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
О препарате MCO-010 MCO-010, также известный как sonpiretigene isteparvovec, представляет собой суспензию для интравитреального введения в рамках оптогенетической монотерапии MCO, активируемой окружающим... Источник: https://nanostherapeutics.com/2024/01/18/nanoscope-therapeutics-provides-regulatory-update-on-mco-010-for-the-treatment-of-retinitis-pigmentosa/...
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Компания Optos PLC объявила о достижении двух значимых рубежей: глобальной установке более 25 000 устройств и выполнении 2500 клинических и рецензируемых исследований, охватывающих 235 нозологических форм...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Точная терапия DF-003 при синдроме ROSAH DF-003 продемонстрировал значительный потенциал в доклинических исследованиях, в частности на мышиной модели ROSAH, где показал выраженную активность.... Он также отметил потенциал DF-003 в лечении кардиоренальных заболеваний, основанный на убедительных доклинических данных....
Ответ Что видит человек со зрением 10-20%?
Если человек с нормальным зрением наденет очки +2.5, его острота зрения вдаль, вполне возможно, будет в районе 10-20 % правильнее писать 0.1-0.2....
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар раствор All in one light 380 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
Товар раствор All in one light 250 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
