Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2066 результатов
Ответ Melanoma
. • • Liver enzyme levels are indicated in any patient with uveal melanoma.... If any of these laboratory test results are abnormal, order ultrasonographic and CT scan studies of the liver....
Ответ Нет конца этой болезни!
Сдала кровь на иммунный статус, будет готов через 2 недели. в понедельник буду сдавать ANA профиль. Вчера, т.е. 7.06.05г поехала в областную больницу в Воронеж, сказав что чувствую ухудшения....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Дизайн исследования фазы 2 GALAXY GALAXY (NCT06659445) — это рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое фиктивной инъекцией исследование фазы 2, оценивающее два уровня доз кселафаслатида,... Исследование фазы 2 опирается на более ранние клинические исследования соединения....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Соединение действует как селективный агонист рецептора формилпептида 2 (FPR2), G-белок-связанного рецептора, участвующего в регуляции воспалительных реакций.... Интерпретация и следующие шаги Хотя начало исследования фазы 2 является важной вехой, клиническое влияние HUC1-394 остается неопределенным....
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Благоприятный профиль безопасности и переносимости В обоих исследованиях фазы 2 QLS-111 продемонстрировал отличную безопасность и переносимость при всех тестируемых дозах....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения макулярной телеангиэктазии 2... Понимание макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel) MacTel — редкое медленно прогрессирующее заболевание, характеризующееся локальной дегенерацией сетчатки и характерными сосудистыми изменениями ретинальных...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Khanani на конференции Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024, отражают 24-недельные рубежные результаты рандомизированной когорты расширения дозирования фазы 2 исследования PRISM.... с афлиберцептом 2 мг каждые 8 недель, при этом доза 3E10 vg/глаз была выбрана в качестве исследуемой....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции.... Потенциал OCS-05 как нейропротективной терапии OCS-05 является активатором сывороточно-глюкокортикоидной киназы-2 (SGK-2) и обладает потенциалом стать нейропротективной терапией для лечения острого оптического...
Ответ Полезные Ссылки
Handbook of Nutrition and Ophthalmology Nutrition and Health...
Статья Швейцарский офтальмологический гигант Alcon AG приобретает Aerie Pharmaceuticals за 770 млн долларов
Согласно финансовым условиям сделки, Alcon AG обязалась выплатить по 15,25 доллара за акцию, что на 37% превысило последнюю цену закрытия бумаг Aerie Pharmaceuticals.... Сделка стала логическим продолжением недавнего выхода Alcon AG на рынок офтальмологических фармацевтических капель....
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
2...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Дизайн исследования и конечные точки В исследовании фазы 2 принял участие 51 пациент в возрасте 50 лет и старше с очагами ГА, расположенными в фовеальной или не фовеальной области....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки... Встреча была поддержана положительными результатами 2-й фазы исследования компании, в котором оценивался раствор CBT-004 для лечения васкуляризированной пингвекулы и связанной с ней конъюнктивальной гиперемии...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Разница в лечении такой величины всего за 2 недели обычно достигается только при использовании топических стероидов, однако мы зафиксировали нулевое число отказов от лечения из-за проблем с переносимостью...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной... группе. 5% пациентов в группе дозы 3 мг и 0% в группе дозы 2 мг достигли 2-ступенчатого улучшения по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 5% в контрольной группе....
Организация Городская многопрофильная больница № 2 г.Белгород, глазное отделение
Белгород Белгород, ул.Губкина, 46 Городская многопроф.б-ца № 2. Гл.отд....
Товары
Товар Glaucoma Volume 2: Surgical Management: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy
