Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1345 результатов
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Наталья Мишьятелли, доктор философии, генеральный директор AAVantgarde Bio, заявила: „Мы рады, что Управление одобрило ускоренную процедуру для AAVB-039, поскольку это подчеркивает неотложную необходимость...
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Корпоративный отчет Qlaris Bio на форуме Glaucoma 360 New Horizons Forum 2025 предоставил дальнейшую информацию о планах разработки этой исследуемой терапии....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001.... Доктор Лай отметил, что PER-001 продемонстрировал потенциал не только в предотвращении слепоты, но и в улучшении зрительных функций....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус... развития AGTC-501, которая дает потенциал изменить прогноз для пациентов с XLRP, позволяя им лучше видеть или сохранять текущее зрение»....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы препарата KIO-100 .... Belite Bio отчиталась об успешных top-line результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
модулятора KIO-100. (2 декабря 2025 г.)... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта Компания Belite Bio представила многообещающие топливные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых... Следующие Шаги И Регуляторный Путь KALA Bio ожидает опубликовать итоговые результаты испытания CHASE во втором квартале 2026 года....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Том Лин, доктор медицинских наук, магистр делового администрирования, президент и председатель совета директоров Belite Bio, подчеркнул важность достигнутого результата....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion.... Президент компании AAVantgarde Bio доктор Наталия Мишчэтелли прокомментировала завершение сделки следующим образом: «Это инвестирование является свидетельством признания нашей команды, научного потенциала...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1)....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Компания Seonix Bio осуществила коммерческий запуск теста SightScore на территории Соединённых Штатов.... Nick Haan , генеральный директор Seonix Bio, отметил: «Раньше клиническая генетическая оценка риска глаукомы нацеливалась на один ген или десятки вариантов....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A.... Стратегия Sepul Bio Sepul Bio, как бизнес-единица Laboratoires Théa (Франция), продолжает разработку РНК-терапий для наследственных заболеваний сетчатки....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на составы KIO-100. Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 по препарату Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
SYD-101, по сообщениям, хорошо переносился без неожиданных нежелательных явлений, связанных с атропином.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Заболевание поражает около 30 000 мужчин в США и ЕС, при этом одобренных FDA методов лечения в настоящее время не существует.... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... В январе 2024 года BlueRock Therapeutics получила эксклюзивную лицензию на OpCT-001 от FUJIFILM и Opsis....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... В США и ЕС насчитывается около 30 000 пациентов с XLRS, и одобренных методов лечения не существует....
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
IV Международная научно-практическая конференция …
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
IV Международная научно-практическая конференция …
Товар Таблицы для контроля остроты зрения
Двухсторонняя таблица (ламинированная с двух стор…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
Перевод английского Данное издание является иллюс…