Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1584 результатов
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о значимом этапе в разработке своего ведущего офтальмологического кандидата AVD-104 — включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen releases positive preliminary 12-month data from phase 2 ArMaDa trial.... Опубликовано 15 января 2026 г. https://www.ophthalmologytimes.com/view/ocugen-releases-positive-preliminary-12-month-data-from-phase-2-armada-trial Harp MD....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Дизайн исследования фазы 2 GALAXY GALAXY (NCT06659445) — это рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое фиктивной инъекцией исследование фазы 2, оценивающее два уровня доз кселафаслатида,... Исследование фазы 2 опирается на более ранние клинические исследования соединения....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Соединение действует как селективный агонист рецептора формилпептида 2 (FPR2), G-белок-связанного рецептора, участвующего в регуляции воспалительных реакций.... Интерпретация и следующие шаги Хотя начало исследования фазы 2 является важной вехой, клиническое влияние HUC1-394 остается неопределенным....
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Благоприятный профиль безопасности и переносимости В обоих исследованиях фазы 2 QLS-111 продемонстрировал отличную безопасность и переносимость при всех тестируемых дозах....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения макулярной телеангиэктазии 2... Понимание макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel) MacTel — редкое медленно прогрессирующее заболевание, характеризующееся локальной дегенерацией сетчатки и характерными сосудистыми изменениями ретинальных...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
с афлиберцептом 2 мг каждые 8 недель, при этом доза 3E10 vg/глаз была выбрана в качестве исследуемой.... Первоначальный анализ 24-недельных рубежных данных для когорты расширения популяции фазы 2 PRISM ожидался во втором полугодии 2024 года....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции.... Потенциал OCS-05 как нейропротективной терапии OCS-05 является активатором сывороточно-глюкокортикоидной киназы-2 (SGK-2) и обладает потенциалом стать нейропротективной терапией для лечения острого оптического...
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
По данным компании, это открытие подтвердило ранние и устойчивые улучшения, наблюдаемые в течение 6 месяцев в клиническом исследовании фазы 2 VERONA.... Исследование фазы 2 VERONA при ДМО достигло первичных и вторичных конечных точек и продемонстрировало «быстрое и устойчивое улучшение зрения и анатомии, благоприятный профиль безопасности и переносимости...
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
2...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Дизайн исследования и конечные точки В исследовании фазы 2 принял участие 51 пациент в возрасте 50 лет и старше с очагами ГА, расположенными в фовеальной или не фовеальной области....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки... Встреча была поддержана положительными результатами 2-й фазы исследования компании, в котором оценивался раствор CBT-004 для лечения васкуляризированной пингвекулы и связанной с ней конъюнктивальной гиперемии...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Разница в лечении такой величины всего за 2 недели обычно достигается только при использовании топических стероидов, однако мы зафиксировали нулевое число отказов от лечения из-за проблем с переносимостью...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
группе. 5% пациентов в группе дозы 3 мг и 0% в группе дозы 2 мг достигли 2-ступенчатого улучшения по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 5% в контрольной группе.... Также ожидалась публикация основных данных исследования VERONA Фазы 2 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) в начале 2025 года....
Организация Городская многопрофильная больница № 2 г.Белгород, глазное отделение
Белгород Белгород, ул.Губкина, 46 Городская многопроф.б-ца № 2. Гл.отд....
Специалист Крюкова Анна Валерьевна
Молодой врач-офтальмолог, 2 категория Офтальмотравматология...
Товары
