Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6172 результатов
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
У Вашей мамы на левом глазу в макулярной области дефекты пигментного эпителия и фиброз, т.е. сформировался рубец. На другом глазу единичные друзы и самое главное нет отека.... Нужно курсами принимать соответствующие препараты....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
На момент публикации Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривало заявку на регистрацию Syfovre, решение ожидалось в начале 2024 года.... Также заявка на маркетинг Syfovre была подана в Министерство здравоохранения Канады....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Разработка мРНК-вакцины предлагает альтернативный подход, основанный на внутримышечном введении препарата.... на пациента....
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов
Продление распространяется только на безопасные изделия, для производителей которых уже предприняли шаги по переходу на новые правила MDR.... Чтобы воспользоваться переходным периодом, производитель должен подать заявку на оценку соответствия таких изделий до 26 мая 2024 года....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии — препарат VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные формуляции KIO-100....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
О препарате Eydenzelt Eydenzelt представляет собой ингибитор фактора роста сосудов (VEGF), аналогичный препарату Eylea.... Препарат был одобрен Health Canada для всех показаний, ранее утвержденных для Eylea, на основе обширных клинических данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность....
Событие Актуальные проблемы офтальмологии
Заявку на участие просьба отправить до 1 апреля 2004г. по факсу (095) 196-65-17 или по электронной почте ophthalmo@mtu-net.ru В случае необходимости Вы можете забронировать номер в гостинице ФУ «Медбиоэкстрем...
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Ключевые параметры одобрения ANI Pharmaceuticals сообщила, что предварительно наполненный шприц будет доступен в двух однодозовых вариантах: 40 USP единиц / 0,5 мл 80 USP единиц / 1 мл Препарат в новой... Мы планируем выпустить предварительно наполненный шприц с Cortrophin Gel во втором квартале 2025 года, продолжая развивать наш портфель орфанных препаратов», — заявил Лалвани....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Благодаря статусу RPDD компания Ocugen получает право на приоритетный ваучер на ускоренную экспертизу (Priority Review Voucher, PRV) при условии повторного одобрения программы PRV Конгрессом США.... В ближайшие недели Ocugen планирует инициировать подтверждающее исследование фазы 2/3, а также подать заявку на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для OCU410ST...
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Решение было принято на основании промежуточных клинических данных продолжающегося глобального исследования фазы 3 DRAGON.... На сегодняшний день не существует одобренных FDA методов лечения болезни Штаргардта....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Уркосимод представляет собой липид-конъюгированный пептидный агонист хемерина, воздействующий на G-белок-сопряженный рецептор ChemR23, который экспрессируется на иммунных клетках глаза, опосредующих воспалительные...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата...
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Компания также была сосредоточена на завершении набора пациентов в США к четвертому кварталу 2024 года с целью сбора всех необходимых данных для подачи заявки на новый лекарственный препарат (New Drug...
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
На основе этого открытия в Boston Children's Hospital было проведено небольшое открытое клиническое исследование, давшее надежду на восстановление утраченного зрения у детей старшего возраста и взрослых... Затем дети получали 2,5 мг донепезила в день на фоне окклюзии, взрослые — 5 мг....
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Команда офтальмологов Стэнфорда под руководством доктора Притви Мрутхьюнджайи в сотрудничестве с кафедрой акушерства и гинекологии провела исследование для изучения влияния этого препарата на глаза.... Доктор Вингопулос также подчеркнул важность междисциплинарного взаимодействия при ведении побочных эффектов новых противораковых препаратов....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
В 2021 году Regeneron подал запрос на пересмотр претензий Novartis.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Доктор Ма заявил: «AZR-MD-001 уже продемонстрировал эффективность по ряду клинических конечных точек, что указывает на способность препарата улучшать признаки и симптомы ДМЖ на срок до 6 месяцев.... Кроме того, исследование было направлено на оценку способности AZR-MD-001 улучшать дополнительные показатели признаков и симптомов по сравнению с плацебо, а также на оценку безопасности и переносимости...
Тема Лечение глаукомы
Какие препараты для нейропротекции при глаукоме наиболее эффективны, особенно, если эти данные подтверждены достоверными исследованиями. 2.... Сообщите, пожалуйста, какое место он занимает у Вас как препарат для монотерапии. С уважением....
Ответ Спазм аккомодации
«А от себя спрошу, как Вы считаете, как скажется на состоянии зрения длительная работа с поляризованным источником света на близком расстоянии, да еще при низком контрасте?»... Вы на мой вопрос то же не ответили - «У автора топика, после циклоплегии рефракция правого глаза изменилась: сфера на 0,25 и цил. на 0,25 и на левом цил. на 0,25 диоптрий, это спазм?»...
Ответ Обсуждение приказов о стандартах
Есть и более важные вопросы, в которых нет определененостей. к сожалению в стандарт помощи входят препараты не имеющие достоверных рандомизированных двойных-слепых плацебоконтролируемых исселодований мировой...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
