Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1566 результатов
Статья На фоне опиоидного кризиса зафиксирован рост тяжёлых внутриглазных инфекций
Ophthalmology , число госпитализаций по поводу эндогенного эндофтальмита — редкой, но опасной для зрения инфекции — среди лиц с внутривенным употреблением психоактивных веществ увеличилось на 400% в период с 2003...
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Планируемые сроки и следующие шаги По итогам проведения обоих исследований компания планирует представить результаты до конца первого полугодия 2026 года.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....
Статья Alcon сократила 2% мирового штата в рамках многолетней программы оптимизации издержек
План по сокращению расходов продолжался до конца 2023 года.... Согласно финансовому отчету за ноябрь, Alcon понизила прогноз чистого объема продаж на 2022 год с 8,7 до 8,5 миллиарда долларов, тогда как в августе прогноз составлял от 8,6 до 8,8 миллиарда долларов....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся... Согласно условиям договора, AviadoBio получает эксклюзивное право лицензирования глобальных прав на разработку и коммерциализацию UGX-202 вне региона Китая....
Статья Аналитический обзор клинического исследования по офтальмологии (периодическое издание)
Результаты исследования были представлены на научно-практической конференции в 2025 году и опубликованы в выпуске журнала за март 2026 года....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Разъяснение требований FDA Целью встречи типа А является уточнение критериев эффективности, указанных FDA в письме-реакции, выпущенном 27 августа 2025 года.... После повторного представления заявки в феврале 2025 года она была принята FDA в апреле 2025 года....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... комиссия — январь 2025 года Управление по медицинским продуктам Великобритании (MHRA) — февраль 2025 года В настоящее время в Австралии находится на рассмотрении заявление о регистрации продукта в Управлении...
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Сделка, первоначально анонсированная в январе 2024 года, стала частью стратегического решения Coherus BioSciences по сокращению долговой нагрузки и концентрации на основном онкологическом бизнесе.... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA).... LumiThera, предложившая специальные меры контроля в запросе De Novo, выразила оптимизм в отношении потенциального одобрения, намереваясь выйти на рынок США в середине 2024 года в случае успешного завершения...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА)....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
На этапе ограниченного выпуска Eva Nexus использовалась в более чем 4000 операциях, включая первое рандомизированное контролируемое исследование, завершённое в марте 2022 года.... На конференции ASRS 2022 был представлен новый режущий инструмент TDC Veloce....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года).... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb (26 ноября 2025 года)....
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
К июню 2023 года Cellusion укрепила свою организационную структуру для НИОКР и расширила зарубежную деятельность в Большом Китае на основании лицензионного соглашения, заключенного с Celregen (дочерняя... компания Fosun Pharma) в сентябре 2022 года....
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
Исследование охватило период с января 2022 года по декабрь 2024 года. Участниками стали 120 пациентов (168 глаз), получавших лечение в специализированных офтальмологических центрах....
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
10 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество продолжает изучение распространенного двигательного расстройства.... Материал основан на публикации от 21 марта 2023 года....
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Ожидается, что окончательное решение будет принято в четвертом квартале 2024 года.... Примечательно, что Syfovre (pegcetacoplan) получил одобрение FDA в феврале 2023 года как первый метод лечения ГА, санкционированный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Поскольку наша коммерческая команда уже сформирована, мы полностью готовимся к запуску и ожидаем доступности продукта в первой половине 2026 года».... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Событие Курс по глаукоме
C.Н.Фёдорова Курс по глаукоме Конференции предшествует однодневный образовательный курс по новейшим методам хирургии глаукомы, который состоится 20 июня 2003 г....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Первые данные исследования ожидаются в первом квартале 2026 года....
Статья Простое офтальмологическое обследование как потенциальный метод выявления расстройств аутистического спектра у детей
Данное открытие, сделанное 26 сентября 2023 года, предложило новый подход к пониманию причин более частой недиагностики аутизма у лиц женского пола, которые, как правило, эффективнее маскируют свои симптомы... Journal of Autism and Developmental Disorders. (2023). DOI: 10.1007/s10803-023-06035-1...
Товары
Товар Актуальные вопросы нейроофтальмологии- 2020
Материалы XX научно-практической нейроофтальмолог…
