Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1393 результатов
Статья Управление ретробульбарным кровоизлиянием: клинические рекомендации и неотложная помощь
Медикаментозное лечение Ацетазоламид: взрослым, перорально/внутривенно, начальная доза 250–500 мг. Поддерживающая доза — 250 мг каждые 4 часа по требованию, максимально до 1 г в сутки.... Необходимо подтвердить отсутствие аллергии на сульфаниламидные препараты. Маннитол: взрослым 1–2 г/кг (5–10 мл/кг 20% раствора) внутривенно в течение 30–60 минут....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Компания Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий... Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику....
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США
LENZ Therapeutics объявила о коммерческом запуске VIZZ(TM), первого и единственного FDA-одобренного препарата на основе ацетилхинидина (ацеклидина) для лечения пресбиопии у взрослых пациентов в Соединенных... В отличие от традиционных миотиков, препарат минимально воздействует на цилиарную мышцу, снижая риск возникновения миопического сдвига....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата... Препарат получил статус орфанного FDA как для ПВРЛ, так и для пигментного ретинита....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Препарат разработан для замедления прогрессирования миопии у детей....
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо при лечении синдрома сухого глаза (ССГ).... профиль PL9643 Карл Спана, доктор философии, президент и генеральный директор Palatin Technologies, подчеркнул клиническую значимость полученных данных: «Эти результаты подтверждают потенциал PL9643 как препарата...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
SYCUME стал первым в Китае моноклональным антителом для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП) и лишь вторым подобным препаратом в мировой практике.... Профиль безопасности препарата оценен как благоприятный....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Препарат также получил статус орфанного для нескольких показаний. Нипокалимаб продолжает разрабатываться и пока не одобрен для клинического применения....
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Компания Outlook Therapeutics достигла значительного прогресса в разработке препарата ONS-5010, получив письменное согласие Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Компания Outlook Therapeutics ожидает получить основные результаты и повторно подать заявку на лицензию биологического препарата (BLA) для ONS-5010 к концу 2024 календарного года....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... Профиль Безопасности Идебенона В ходе клинических испытаний препарат хорошо переносился пациентами....
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза
противовоспалительные средства, включая кортикостероиды (могут вызывать повышение внутриглазного давления, катаракту, глаукому), иммуносупрессанты (метотрексат, азатиоприн) и биологические агенты (анти-TNF-препараты...
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Ответ Первичную открытоугольную глаукому я начинаю лечить
Вторые препараты - останутся для линии резерва и как смена, если ПГ покупать не смогут. Важно учитывать состояние по углу иридотомии?......
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 по препарату Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz запустила в Европе Afqlir — биоаналог афлиберцепта....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза.... Препарат также разрешен в более чем шестидесяти странах для лечения макулярного отека после ретинальной венозной окклюзии (РВО)....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…