Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2037 результатов

Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний

Компания Beacon Therapeutics успешно привлекла 170 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, что стало важным шагом в развитии портфеля генотерапевтических препаратов для лечения заболеваний... AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии

Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... K8, специально разработанный для интравитреального введения, применяется вместе с уникальной системой инжектора, что обеспечивает таргетную доставку препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение

Препарат относится к фармакологической группе аналогов простагландинов, которые традиционно применяются для снижения внутриглазного давления.... Стоимость самого лекарственного препарата составляет приблизительно 2000 долларов США за одну дозу....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний

Двойная направленность в лечении ретинальных болезней По словам компании, CoTx-10 сочетает процедуру доставки препарата в офисе с уникальным векторным решением coAAV-SCS первого поколения.... Использование инновационных лиганд-связанных аденовирусоподобных векторов позволяет создать высокоэффективные тканеспецифичные препараты, доставляемые точно и безопасно, обеспечивая целевую терапию....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,48
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза

по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат... Компания отметила, что намерена запросить встречу типа А с FDA, чтобы понять действия, необходимые для одобрения NDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,47
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний

Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... Препарат нацелен на восстановление зрения у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит и колбочково-палочковая дистрофия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,47
Ответ Пятно Фукса

Слышала, что есть какой-то офтальмологический супер препарат из плоского морского ежа - что это, поможет ли?...

krvigr ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,47
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения

Во-первых, у RightEye не было одобренного заявления на предварительное одобрение или исключения для исследуемого устройства.... Кроме того, одобрение заявок на предварительное одобрение устройств класса III могло быть отложено, если FDA установит нарушения Системы качества. Ссылки 1....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,47
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Назначение конкретного препарата должен осуществлять лечащий врач на основании индивидуальных особенностей пациента.... Рассмотрение возможности приема профилактических препаратов по назначению врача....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,45
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса

Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... условиям соглашения, компания Forge обязуется обеспечить процесс разработки, производство в условиях строгих норм контроля качества (cGMP), токсикологические исследования и аналитическое развитие препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Описание препарата и исследования Препарат AAVB-081 представляет собой комбинацию аденоассоциированных вирусов (AAV), нацеленную на доставку корректирующего гена MYO7A непосредственно в сетчатку глаза...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады

Компания Formycon AG объявила, что Klinge Biopharma, обладатель эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB203/AHZANTIVE (aflibercept-mrbb) препарата Eylea, заключила эксклюзивное лицензионное... что команда Valorum Biologics обладает подтвержденной экспертизой в специализированных сегментах рынка и опытом коммерческого превосходства, что позволяет компании стремиться к широкому внедрению препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения

Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы.... Приобрести препарат можно в крупных розничных сетях США, включая Walmart, Target, CVS, Walgreens, Rite Aid, а также на Amazon. Рекомендованная производителем розничная цена (MSRP) составляет $26,99....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы

Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с... Santen сделала глаукому ключевым терапевтическим приоритетом, посвятив себя разработке методов лечения, отвечающих потребностям пациентов, и поставке высококачественных офтальмологических препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации

Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации

Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь, президент и главный исполнительный директор 4DMT, комментируя исследование в пресс-релизе компании, заявил: «Набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата... завершен за 11 месяцев в популяции ранее не леченных пациентов на крупном рынке. […] Примечательно, что наша команда достигла этой вехи всего через 4 года после лечения первого пациента с влажной ВМД препаратом...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... По его словам, препарат обладает многомиллиардным потенциалом, чтобы стать первой в своем классе генной терапией влажной формы ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта

Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,44