Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1431 результатов
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Частная биотехнологическая компания SpyGlass Pharma, специализирующаяся в области офтальмологии, завершила набор пациентов в рамках многоцентрового рандомизированного клинического исследования I/II фазы... Инновационная платформа компании может проложить путь к объединению ведения глаукомы с рутинными операциями по удалению катаракты, что в итоге трансформирует помощь пациентам....
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Компания Rayner объявила о запуске модели RayOne Hydrophobic BLF — своей первой интраокулярной линзы (ИОЛ) с синим светофильтром.... поэтому мы рады дополнить наше гидрофобное решение RayOne новым вариантом BLF и предложить хирургам выбор между прозрачными и желтыми ИОЛ», — заявил генеральный директор Rayner Тим Кловер в пресс-релизе компании...
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
24 июля 2024 года компания AbbVie объявила о выводе на рынок двух новых продуктов в серии безконсервантных (PF) увлажняющих глазных капель: Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra .... Стратегия AbbVie по развитию офтальмологических решений В заявлении, приуроченном к запуску, представители AbbVie подтвердили приверженность компании развитию решений в области офтальмологии, отвечающих...
Статья Банкротство Oculentis B.V. после имплантации интраокулярных линз, вызвавших серьезную потерю зрения
Определением суда округа Гелдерланд от 6 сентября 2021 года компания Oculentis B.V. признана банкротом. Управляющим банкротством назначен г-н E.R.... Под давлением растущего числа исков и судебных издержек компания неизбежно подала заявление о банкротстве. До этого Oculentis B.V. была предоставлена отсрочка платежей....
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Компания Opthea объявила о формировании Консультативного совета по медицинским вопросам (Medical Advisory Board, MAB), в который вошли десять признанных лидеров мнений в области патологии сетчатки из разных... о разработках компании, с особым акцентом на клиническую программу по изучению препарата sozinibercept при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... Компания намерена представить подробные данные на предстоящих конференциях, что указывает на многообещающее будущее для лечения глаукомы и ухода за пациентами....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) 6 февраля 2024 года объявила о получении позитивных промежуточных результатов клинического исследования фазы 2 PRISM, что стало значительным шагом вперед в лечении...
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Orasis Pharmaceuticals CSF-1 Основываясь на данных IIb фазы, компания инициировала исследования III фазы NEAR-1 и NEAR-2 для оценки CSF-1 (пилокарпин в субглаукомной дозе) примерно у 600 участников.... На доклиническом этапе компания изучала молекулу VP1-001 для стабилизации альфа-кристаллина. Эксперты не утверждали, что очки для чтения или хирургические опции станут не нужны....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Данный шаг рассматривается компанией как важный этап в реализации стратегии по созданию более эффективных и глобально доступных пероральных методов лечения для пациентов с риском потери зрения и слепоты...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к... Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии
Компании Tenpoint Therapeutics Ltd. и Visus Therapeutics Inc. официально завершили слияние, объединив свои активы в области офтальмологических терапевтических средств.... Руководство Генеральным директором объединенной компании назначен Хенрик Бьярке (Henric Bjarke), имеющий значительный опыт руководства в биофармацевтике, особенно в офтальмологии....
Ответ История болезни: Андрей М., 5 лет, амблиопия (Нижегор. обл.)
Эксимер, как мне кажется, может похвастать только шумной рекламной компанией и кознями против конкурентов. Не исключено, что уши Интернет-компании против Визуса торчат оттуда....
Статья iOR Партнеры внедряют модель сотрудничества MD/OD в офисной хирургии глаза
Компания iOR Partners, специализирующаяся на оказании услуг офтальмологической амбулаторной хирургии (ОАБ), объявила о запуске новой модели партнерства между офтальмологами (MD) и оптометристами (OD).... Отраслевые комментарии Тони Бернс, главный стратегический директор компании iOR Partners, пояснил мотивы внедрения данной инициативы следующим образом: «Снижение объема компенсаций и приход крупных корпораций...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... Доктор Рибейро подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения... Компания надеется продемонстрировать высокую клиническую эффективность и принести реальную пользу пациентам с умеренным и тяжелым синдромом сухого глаза....
Статья Семейство интраокулярных линз Enova®: инновационный подход к безопасности и эффективности в практике офтальмохирургии
Компания VSY Biotechnology GmbH демонстрирует приверженность созданию высококачественных решений в области интраокулярных линз (IOL)....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Лави Гарравей, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов компании Roche, подчеркнул, что использование Susvimo позволяет пациентам с...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Участники исследования и дозировка Анализ клинических результатов был представлен профессором Франческой Симонелли из госпиталя Кампании Луиджи Ванвителли (Неаполь), включающий 11 участников, распределенных...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…