Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1642 результатов
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Около 250 пациентов будут включены и рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо TRIESENCE, либо плацебо.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат... Исследование фазы 2 продемонстрировало многообещающую эффективность Американское исследование фазы 2 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Данное событие состоялось 2 января 2024 года.... «Stuart Therapeutics рада сообщить об этой важной вехе в развитии компании, — заявил Эрик Шлумпф (Eric Schlumpf), президент и генеральный директор Stuart. — После завершения нашего исследования фазы 2...
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Профиль безопасности афлиберцепта 8 мг был признан соответствующим установленному профилю безопасности Eylea (афлиберцепт 2 мг).... Regeneron сохранял эксклюзивные права на Eylea (афлиберцепт 2 мг) и Eylea HD в Соединенных Штатах, в то время как Bayer получил эксклюзивные права на маркетинг за пределами США, с соглашениями о разделе...
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Компания планировала инициировать многоцентровое контролируемое клиническое исследование фазы 2 по изучению пигментного ретинита в начале 2024 года, результаты ожидались в первой половине 2025 года.... Решение о сотрудничестве было основано на многообещающих данных фазы 1/2 (ABACUS), опубликованных в ноябре 2023 года....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Ожидалось скорое предоставление обновленной информации по клиническому исследованию фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
партиях и возврате Подробные сведения об отзыве, включая номера партий и инструкции по возврату продукции, содержатся в официальных уведомлениях компании (Recall #1, Recall #1 Customer Letter, Recall #2,... Recall #2 Customer Letter)....
Организация Кафедра офтальмологии
клиническую ординатуру - врачей лечебных специальностей на профессиональную переподготовку На кафедре проводятся: · Краткосрочные семинары · Циклы тематического усовершенствования: Продолжительность - 2... профессиональной переподготовки (для врачей других специальностей) Продолжительность - 3 месяца (576 часов) · Профессиональная стажировка Продолжительность – 6 месяцев · Клиническая ординатура (срок обучения - 2...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Значимые результаты исследований CLARITY 1 и CLARITY 2 В исследованиях безопасности и эффективности CLARITY 1 и CLARITY 2 препарат LNZ100 показал статистически значимое улучшение: у участников наблюдалось... Отмечалась воспроизводимость и стабильность улучшения зрения вблизи как в CLARITY 1, так и в CLARITY 2 на протяжении четырехнедельных периодов исследования....
Тема Конференция по пластической офтальмохирургии
Оформление работ Текст: формат MSWord, шрифт Times New Roman 12, интервал 1,5, поля слева 3 см, сверху, справа и снизу по 2 см, красная строка 10 мм. Объем до 2 стр.... Представление материалов Работы принимаются в электронном на дискетах 3,5” или по e-mail и в печатном виде 2 экз....
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
В соответствии с соглашением в США, OPUVIZ (афлиберцепт-yszy), биосимиляр препарата Eylea (афлиберцепт) 2 мг, может быть выпущен на рынок в январе 2027 года.... Ophthalmology. 2010;117(2):313-319.e1. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2009.07.017 US Food and Drug Administration....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
получавшие пероральный gildeuretinol acetate (ALK-001), оставались бессимптомными и не имели признаков прогрессирования заболевания на протяжении всего периода лечения: один пациент получал терапию в течение 2... При отсутствии лечения у этих пациентов прогнозировалось начало потери зрения в течение 2 лет, что повторяло траекторию заболевания их нелеченых старших сибсов с идентичными генетическими мутациями....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Структура исследования: рандомизация пациентов в соотношении 2:1 в группы лонигутамаба или плацебо на первые 24 недели, затем все пациенты переводятся на терапию лонигутамабом до 52 недель.... Критерии включения: LONGITUDE-1 — минимум 81 пациент с активной ТОП; LONGITUDE-2 — пациенты с активной и хронической ТОП, минимального порога нет....
Статья Послеоперационное применение атропина при трабекулэктомии ухудшает зрительные качества пациентов
Затем участники были случайным образом разделены на 2 группы по 20 человек.... J Clin Med. 2023;12:763;https://doi.org/10.3390/jcm12030763 2. Joachimsen L, Farassat N, Bleul T, et al....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Острота зрения снижается по схожей схеме: у пациентов с 1-м типом потеря зрения наступает раньше, чем при 2-м типе.... Приблизительно 70% пациентов с 1-м типом сохраняли остроту зрения 20/200 в возрасте 40 лет, в то время как 95% пациентов той же возрастной группы со 2-м типом сохраняли такое же зрение....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года.... Фентоламин представляет собой неселективный альфа-1/альфа-2 адренергический блокатор, который умеренно суживает зрачок в условиях слабого освещения, уменьшая влияние избыточного бокового света, сохраняя...
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Описание продукта Энзеву выпускается в двух формах для интравитреального введения при лечении влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД): в виде флакона объёмом 2 мг и предварительно заполненной шприцевой... формы также объёмом 2 мг....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
/forum/topic/ambliopija-2/ /forum/topic/ambliopija-2/ Я знаю пациентов, которые со зрением на инвалидность тянут и водят автомобиль тут правда вопрос о безопасности встает, а видеть бегать - вообщене не...
Ответ контактные линзы
Если же носить силикон-гидрогелевые линзы на 2 недели, то какими растворами лучше пользоваться?...
Тема Что это может быть?
ОУ.Спокойные, среды прозрачные, ДЗН ОУ - розовые, границы чёткие, сосуды - не изменены; в области центральной ямки обоих глаз - очаги потемнения до 1/3-1/2 ДД, незначительные дистрофические изменения....
Товары
