Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1377 результатов

Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Целью этих исследований является подтверждение безопасности и эффективности препарата OCS-01 — топической неинвазивной терапии в форме глазных капель — для пациентов с ДМО, при котором в настоящее время...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Apotex инициировал добровольный отзыв раствора бримонидина тартрата офтальмологического 0,15%

Препарат распространялся на территории США в период с 5 апреля 2022 года по 22 февраля 2023 года.... В случае возникновения любых проблем, связанных с применением препарата, потребителям рекомендовалось обратиться к врачу....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений

Причиной отзыва послужил потенциальный риск развития инфекционных осложнений при применении данных препаратов. Производитель — компания Brassica Pharma Pvt.... Данные препараты должны быть стерильными"....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,21
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)

Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку NDA в Южную Корею на препарат VIZZ для лечения пресбиопии. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на составы KIO-100....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,20
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)

Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку NDA в Южную Корею на препарат для лечения пресбиопии VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,20
Тема Лазерная коагуляция сетчатки для профилактики

Я просила врачей назначить какое-нибудь терапевтическое лечение, но получила ответ, что витамины и препараты могут снизить риск разрыва, но вернуть сетчатку в нормальное состояние не возможно, и риск всегда...

Полина ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,19
Ответ Один глаз болезненнее другого

Но вот с искусственной слезой то же отношения не сложились - последний раз когда я лечил ячмень, я сначала капал разные препараты - альбуцит, флоксал, витабакт, солкосерил, потом, когда вроде бы все утихло...

gorenburg ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,19
Статья Разработаны контактные линзы с ферментативной активацией для ускоренного заживления роговицы

Однако эффективность такого подхода ограничена разовым применением антибиотиков, которое не обеспечивает длительного присутствия препарата на глазу. Доктор Линдон Джонс (Dr.... Благодаря тому, что материал выделяет лекарство в ответ на концентрацию MMP-9, система обеспечивает более высокую дозу препарата при обширных ранах....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,15
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы

Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Препарат разработан для однократной интракамеральной инъекции непосредственно в полость глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,15
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке

Согласно условиям соглашения, Otsuka получит эксклюзивные права на разработку и продвижение препарата в Японии, Китае, Австралии и других регионах АТР.... Клинические испытания препарата начнутся в рамках глобальной программы 4FRONT-2 уже в конце текущего года, с предварительным стартом японских центров в начале следующего года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,15
Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии

Jorge) из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, позволила установить дополнительные факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии помимо дозировки и длительности приема препарата.... О гидроксихлорохиновой ретинопатии Гидроксихлорохиновая ретинопатия представляет собой потенциально угрожающую зрению патологию, ассоциированную с длительным применением гидроксихлорохина — препарата,...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,15
Статья Экспериментальный сенолитик UBX1325 продемонстрировал эффективность при диабетическом макулярном отеке

Согласно результатам работы, экспериментальный препарат, относящийся к новому классу терапевтических средств — сенолитикам, способен обеспечить более успешное и продолжительное лечение.... Данные этого исследования ожидались в четвертом квартале 2024 года, что должно было предоставить дополнительную информацию о потенциальной эффективности и безопасности препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,14
Статья Сдвиг в сторону генной терапии

Гемато-ретинальный барьер помогает минимизировать системное воздействие терапевтических препаратов, вводимых в глаз, теоретически снижая риск воспалительных нежелательных явлений и системных off-target... Несоблюдение рекомендуемого графика дозирования может привести к неоптимальным зрительным исходам в долгосрочной перспективе из-за колебаний уровня препарата и возникающих в результате колебаний толщины...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,12
Ответ Коррекция миопии?

P.S. в свое время для меня была важна и стоимость "препарата" и доступность....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,12
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга

Пациенты с ГКА получили доступ к первому препарату, одобренному FDA для лечения этого заболевания.... Данный препарат ознаменовал кардинальные изменения в лечении ГКА....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,10
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований

Данные на животных показали дозозависимый эффект: с увеличением дозы препарата некроз опухоли возрастал, в то время как сетчатка и другие здоровые ткани не страдали.... Сила этих доклинических данных позволила получить статус «Орфанного препарата» от FDA в 2015 году. Доктор Шефлер представила промежуточные 6-месячные результаты по AU-011....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,10
Событие «VII РОССИЙСКИЙ ОБЩЕНАЦИОНАЛЬНЫЙ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ФОРУМ» (РООФ 2014)

Выставка офтальмологического оборудования и инструментария, лекарственных препаратов от ведущих отечественных и зарубежных фирм-производителей.... организатором VII Российского Общенационального Офтальмологического Форума и является, в том числе ответственным по вопросам: организации выставки с привлечением компаний-производителей лекарственных препаратов...

2014-09-29 · ophthalmology.ru Релевантность: 3,09
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400

Данная программа предоставила ранний доступ к перспективному кандидату в генотерапевтические препараты OCU400.... Терапия также получила статус орфанного препарата и статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) от FDA, а также была признана Европейским агентством...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,08
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации

Первой группе участников был введён низкодозный препарат (50 тыс. клеток) путём субретинальной хирургии.... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,08
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном

Эти препараты не были одобрены FDA в качестве лекарственных средств и незаконно продавались на территории США.... Более того, не существует офтальмологических препаратов, легально одобренных к применению, которые содержали бы МСМ в качестве активного вещества....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,06