Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1834 результатов

Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001

Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному препарату... Варианты ускоренных путей одобрения Потенциальный приоритетный контроль будущей заявки на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) Заявление генерального директора...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Ответ пигментная дегенерация сетчатки

Полезные сведения о таком заболевании в свете доказанных методов есть на Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо....

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита

В настоящее время стандартная терапия включает применение стероидов, а в случае хронических форм болезни — длительное использование иммуносупрессивных препаратов.... Пациенты, принимавшие препараты ГЛП-1Р, имели приблизительно на 50% меньший риск развития данной патологии по сравнению с пациентами, не использовавшими эти лекарства....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®

лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Синдром сухого глаза: симптомы, лечение и выбор увлажняющих капель

Антибиотики и гормональные препараты тоже не являются заменой искусственной слезе и не должны применяться по одной лишь жалобе на жжение.... Если препарат назначен по другому поводу, вопрос его применения обсуждают с врачом. Можно ли носить линзы при синдроме сухого глаза?...

niigb.ru Релевантность: 3,77
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии

Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации

Пресс-релиз, выпущенный Ливерпульским университетом (Великобритания), сообщает, что лечение распространённым препаратом для диабета может быть связано с меньшим развитием промежуточной стадии возрастной... Если антивозрастной эффект в отношении ВМД подтвердится, преимуществами препарата станут его низкая стоимость и возможное снижение бремени лечения ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта

Эти препараты не только снижают продукцию бисретиноидов, но и предотвращают агрегацию TTR в амилоидные фибриллы.... Исследователь заявил, что команда работает над созданием перорально биодоступного препарата с повышенной безопасностью и эффективностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы

Это делает препарат перспективным средством для управления как воспалительными, так и невропатическими болевыми механизмами.... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?

Препараты улучшающие МЦР на мой взгляд не помогут, но в комплексе применять можно....

Gavriil ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA

Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических... Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД

В ходе исследования оценивается терапевтический потенциал препарата эламипретид (elamipretide) для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД).... митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного исследуемого препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель

из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов утилизируемых препаратов... За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз

Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences

В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74