Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1388 результатов
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Дата публикации: 2 февраля 2026 года Sandoz Canada запустила в Канаде биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт), ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получивший название Enzeevum.... Health Canada разрешила применение Enzeevum по всем показаниям референтного биологического препарата, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Препарат разработан для однократной интракамеральной инъекции непосредственно в полость глаза....
Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии
Jorge) из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, позволила установить дополнительные факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии помимо дозировки и длительности приема препарата.... О гидроксихлорохиновой ретинопатии Гидроксихлорохиновая ретинопатия представляет собой потенциально угрожающую зрению патологию, ассоциированную с длительным применением гидроксихлорохина — препарата,...
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Согласно условиям соглашения, Otsuka получит эксклюзивные права на разработку и продвижение препарата в Японии, Китае, Австралии и других регионах АТР.... Клинические испытания препарата начнутся в рамках глобальной программы 4FRONT-2 уже в конце текущего года, с предварительным стартом японских центров в начале следующего года....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Данное партнерство было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного...
Статья Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента
Случай 2: Тяжелое рефрактерное заболевание Мужчина с очень тяжелым течением заболевания ранее получил 13 инъекций анти-VEGF-препаратов бевацизумаба (Avastin, Genentech) и афлиберцепта (Eylea, Regeneron... Участники круглого стола согласились, что фарицимаб является их препаратом выбора при переводе пациентов с диабетом и очень тяжелым течением заболевания....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics: результаты фазы 2b по AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b, в котором оценивался препарат AVD-... Sandoz запустила в Европе Afqlir — новый биоаналог для лечения заболеваний сетчатки Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir, биоаналог афлиберцепта, для лечения заболеваний сетчатки...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Первой группе участников был введён низкодозный препарат (50 тыс. клеток) путём субретинальной хирургии.... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... Ранее препарат уже получил статус орфанного лекарства и быстрого трека от FDA, подчеркивая его потенциал в лечении серьезного и недостаточно обслуживаемого глазного заболевания....
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии
Хотя применение препаратов группы РГП-1 РА ассоциируется с небольшим увеличением риска возникновения ДР, установлено также снижение вероятности серьезных осложнений, связанных с ДР.... Из общего числа 185 066 пациентов, получавших препараты РГП-1 РА, была сформирована группа сравнения....
Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США
Компания Akorn Pharmaceuticals, производитель дженериковых и брендированных лекарственных препаратов, объявила о прекращении операционной деятельности.... формах, включая офтальмологические растворы, инъекции, жидкие лекарственные формы для приема внутрь, препараты для оптики, средства для наружного применения, ингалянты и назальные спреи....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Турецкое агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TMMDA) одобрило передачу регистрационных удостоверений на лекарственные препараты компании SIFI — ведущей офтальмологической компании... SIFI имеет прямое присутствие в Италии, Испании, Франции, Румынии, Мексике и Турции, а также экспортирует препараты более чем в 20 стран мира. Источник: SIFI Group...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Данные показали эффективность и безопасность препарата у пациентов с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации. (16 декабря 2025 г.)... лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии. (3 декабря 2025 г.)...
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Анти-VEGF препараты могут эффективно уменьшать экссудацию из полиповидных очагов и патологических сосудистых сетей, хотя необходимость частых инъекций может приводить к низкой приверженности лечению....
Ответ Коррекция миопии?
P.S. в свое время для меня была важна и стоимость "препарата" и доступность....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... О препарате FYB203 FYB203 представляет собой биосимиляр афлиберцепта — анти-VEGF препарата, предназначенного для лечения заболеваний сетчатки, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Препарат RO-104 разрабатывался для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) — одной из основных причин потери зрения.... RO-104: потенциальный прорыв в лечении ВМД Препарат RO-104 выделялся как первый в своем классе модульный триспецифический биологический препарат, специально созданный для воздействия на все три доминирующих...
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Данные на животных показали дозозависимый эффект: с увеличением дозы препарата некроз опухоли возрастал, в то время как сетчатка и другие здоровые ткани не страдали.... Сила этих доклинических данных позволила получить статус «Орфанного препарата» от FDA в 2015 году. Доктор Шефлер представила промежуточные 6-месячные результаты по AU-011....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
В январе 2025 года компания Arctic Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия... Препарат использует проприетарную платформу доставки в супрахориоидальное пространство (SCS) компании Clearside для направленного и компартментализированного введения лекарственного средства в задний отдел...
Статья Циклодиализ с аллотрансплантатом склеры эффективно снижает внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме
Исходные характеристики: среднее медикаментозное ВГД — 20,2 ± 6,0 мм рт. ст., среднее количество гипотензивных препаратов — 1,4 ± 1,3.... Успех (достижение медикаментозного ВГД ≤18 мм рт. ст. при сохранении или снижении числа препаратов) зафиксирован у 81,9% пациентов....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо