Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1645 результатов
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Она включает: одобренную FDA самую низкую концентрацию пилокарпина (0,4%) и близкий к нейтральному pH, соответствующий pH натуральной слезы, что обеспечивает оптимальную биодоступность и минимизацию побочных... Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению Lensar, расширив портфель фемтолазерных систем для хирургии катаракты
Регуляторные вехи и глобальное присутствие Система ALLY получила разрешение FDA в 2022 году и была одобрена в Европе в 2023 году.... По данным Lensar, ALLY является первой одобренной FDA платформой, которая позволяет хирургам-катарактальщикам выполнять полную процедуру FLACS в единой стерильной среде, что представляет собой значительный...
Статья Компания Glaukos получила постоянный J-код для внутрикамерного импланта iDose TR
Одобрение FDA и инновационность продукта Одобрение FDA для iDose TR было получено в декабре 2023 года....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Дальнейшие шаги: масштабирование производства и взаимодействие с FDA Основываясь на этих многообещающих результатах, MediPrint Ophthalmics разработала масштабируемый производственный процесс на своем предприятии... в Сан-Диего и готовится к взаимодействию с FDA для проведения встречи по завершению фазы 2 с целью продвижения LL-BMT1 в фазу 3....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
После того как FDA одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для сострадательного применения Vyjuvek, Антонио перенес очередную операцию, после которой началось местное применение генной терапии... В мае 2023 года Vyjuvek вошел в историю как первая в мире генная терапия с возможностью повторного введения, одобренная FDA для лечения DEB у пациентов в возрасте от шести месяцев и старше....
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Данное решение последовало за одобрением Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дополнения к заявке на лицензирование биологического препарата, которое... Первоначально одобренный FDA в 2021 году, Susvimo был подвергнут добровольному отзыву в октябре 2022 года....
Событие Краткосрочные тематические курсы на VIII Съезде офтальмологов России
Обучение будет проводиться 31 мая 2005 года с 10 часов. Продолжительность одного курса обучения - 2 часа (лекции, семинары, демонстрация фильмов, приборов, инструментов, вопросы – ответы).... Стоимость одного курса обучения – 500 руб.(Оплата при регистрации на съезде 31 мая 2005 года) На курсы принимаются врачи-офтальмологи как участники съезда, так и все желающие....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
По данным пресс-релиза, наиболее частыми нежелательными явлениями (≥10%) были мышечные спазмы, звон в ушах, снижение веса, дискомфорт в ушах, тошнота и диарея. Мадхура А.... Пострегистрационное требуемое исследование Другое исследование фазы 3b/4 было проведено и завершено на основании пострегистрационного требования FDA для TEPEZZA IV....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Institute, Мак-Аллен, Техас, преподаватель Университета Техаса в Рио-Гранде-Вэлли и главный исследователь клинического исследования liMeliGhT, прокомментировал: «Крайне важно работать над одобренными FDA... У пациентов, получавших среднюю дозу (P = .02; n=10), было достигнуто 54% снижение очага поражения по сравнению с контрольной группой, в то время как у пациентов, получавших более высокую дозу (P = .05...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
анатомические улучшения наблюдались уже на 4-й неделе, что указывает на немедленную биодоступность Duravyu. 73% глаз в группе Duravyu 2,7 мг не требовали дополнительных инъекций до 24-й недели по сравнению с 50%... EyePoint планирует встретиться с FDA во втором квартале 2025 года для обсуждения начала этого исследования, а ключевые исследования по влажной форме возрастной макулярной дегенерации также идут по графику...
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года
Основной актив — одобренная FDA в июле 2022 года линза IC-8, представляющая собой малодиафрагменную неторическую интраокулярную линзу с расширенной глубиной фокуса.... PolyDev продолжит работу как дочерняя компания Black Pearl Vision, включая свой завод площадью 2500 кв. футов в Данлире (Ирландия). 10....
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
Вы не поняли - при ночном освещении острота зрения ухудшается в 10 раз, независимо от применяемого оптического устройства.... Мое сумеречное зрение примерно не более чем на 50% отличается от чел. с нормальным зрением. Учитывая то, что чувствительность глаза подчиняется логарифмической зависимости, на самом деле - в 100 раз....
Ответ Что будет, если здоровый человек станет всегда носить очки?
в случае когда не было миопии вообще, т.е. это были исследования для выявления механизмов прогрессирования, к назначению очков миопам не имеет отношения. поищите эти самые 38,39 из списка литературы. 10... Vis Res 1995;35:37–50. 38-39...
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
В тяжелых случаях заболевание приводит к слепоте примерно у 500 детей в Соединенных Штатах и около 50 000 по всему миру....
Статья Эволюция офтальмологической визуализации: от первых снимков сетчатки до цифровых технологий
Первые успешные попытки получения изображений сетчатки человека были предприняты около 150 лет назад.... Тем не менее, это событие стало важной вехой, учитывая, что оно произошло через 50 лет после появления в 1839 году первой необратимой фотографии — дагерротипа, созданного Луи Дагером....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
являлось изменение среднего показателя болевого синдрома от исходной точки (посещение 1, день 0) до конца курса лечения (посещение 4, день 84), измеренное по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10... Итоговые результаты по популяции с намерением лечить Среди пациентов, включенных в группу намерения лечить, 67% пациентов, принимавших уркосимод, достигли снижения болевого синдрома более чем на 50% по...
Статья Испытания назального OCT от Notal Vision: новые перспективы в терапии влажной формы ВМД
О влажной форме ВМД Влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — прогрессирующее заболевание глаз, одна из ведущих причин тяжелой потери зрения у людей в возрасте 50 лет и старше.... " RETINA (2024): 10-1097. DOI: 10.1097/IAE.0000000000004167...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
обозначений, включая статус Регенеративной Медицины Продвинутого Терапевтического средства (RMAT) и статуса Ускоренного Процесса (Fast Track) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA... лекарственных средств (EMA), статус Инновационного Лицензионного и Доступного Пути (ILAP) от Управления по лицензированию и доступу медикаментов Великобритании (MHRA) и статус Лекарства-Орфанного от FDA...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
В июле 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило расширение LIGHTHOUSE в качестве ключевого испытания, поддерживающего потенциальное заявление о биологической лицензии... Фазовый переход от завершения этапа взрослой дозировки до начала педиатрического этапа демонстрирует прогрессирование ATSN-201 через ключевой этап испытаний, подчеркивая поддержку FDA дизайна исследования...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Регуляторный статус OCS-05 достиг значимых регуляторных рубежей: - Статус орфанного препарата: присвоен FDA США и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения острого оптического... неврита. - Разрешение на проведение клинических исследований (IND): одобрено FDA....
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
